Comitato scientifico editoriale: Giuseppe Aprile, Consuelo Buttigliero, Paolo Carlini, Maria Vittoria Dieci, Massimo Di Maio, Raffaele Giusti, Domenica Lorusso, Cristina Masini, Laura Noto, Silvia Novello, Giuseppe Procopio, Daniele Santini Editore: Intermedia – Direttore Responsabile: Mauro Boldrini
Oggi in Oncologia
The Frequency and Prognostic Significance of the Histologic Type in Early-stage Ovarian Carcinoma: A Reclassification Study by the Spanish Group For Ovarian Cancer Research (GEICO)
The frequency and prognostic significance of the histologic type in early-stage ovarian cancer (OC) is not as well established as in advanced stages. In addition, histologic typing based only on morphologic features may be difficult, especially in high-grade tumors. In this study, we have analyzed a prospective cohort of 502 early-stage OCs to investigate their frequency, immunohistochemical characteristics, and survival of the 5 main histologic types. Histotype was … (leggi tutto)
Lo studio analizza retrospettivamente frequenza e prognosi di 502 carcinomi ovarici in stadio iniziale. La classificazione istologica è stata ridefinita anche in base alla valutazione di alcune caratteristiche molecolari che hanno cambiato la diagnosi istologica nel 23% dei casi. In ordine di frequenza abbiamo i tumori endometrioidi (32,7%), cellule chiare (25,1%), sierosi di alto grado (HGSC) (24,7%), mucinosi (10,2%) e sierosi di basso grado (4,6%). Rispetto alla prognosi il più favorevole è il carcinoma endometrioide, mente i sierosi sia di basso che di alto grado presentano prognosi peggiore. I tumori a cellule chiare con mutazione della P53 hanno una cattiva prognosi. Queste informazioni sono importanti e possono essere utili nel guidare il trattamento in tutti i casi in cui le linee guida lo lasciano come opzionale e legato alla scelta del clinico e alla condivisione con la paziente.
Developing a Highly Specific Biomarker for Germ Cell Malignancies: Plasma miR371 Expression Across the Germ Cell Malignancy Spectrum
Our objective was to evaluate operating characteristics, particularly specificity and positive predictive value (PPV), by mapping plasma miR371 expression to actual clinical events in patients with a history of germ cell tumor. One hundred eleven male patients with a history of or newly diagnosed germ cell tumors were evaluable. Biospecimens obtained before confirmed clinical events were analyzed for miR371 expression with blinding of providers and … (leggi tutto)
È facile pensare che, nel prossimo futuro, la biopsia liquida assumerà un ruolo crescente, in molte neoplasie, in varie fasi della storia della malattia e della sua gestione. Il ruolo della determinazione di biomarker sul sangue periferico può essere importante nella caratterizzazione delle resistenze alle terapie, nella definizione del profilo molecolare al momento della scelta del trattamento e, anticipando progressivamente le possibili applicazioni dell’esame, anche in fase di diagnosi e di follow-up. Ne è un esempio l’analisi pubblicata da Lucia Nappi e colleghi sul Journal of Clinical Oncology, condotta nel setting dei tumori a cellule germinali. L’analisi ha valutato l’espressione plasmatica di miR371, lavorando su una serie di pazienti con diagnosi nota di tumore a cellule germinali e su un gruppo di controlli, allo scopo di definire la sensibilità, la specificità e il valore predittivo della determinazione di tale marcatore rispetto all’andamento clinico della malattia. L’analisi è stata condotta su 132 campioni, dei quali circa un terzo (46) hanno presentato nel corso del follow-up evidenza di attività di malattia. Rispetto a tali eventi clinici, la determinazione del miR371 ha evidenziato elevata sensibilità (44 casi su 46 presentavano infatti una vera positività), e non sono stati evidenziati falsi positivi (vale a dire casi positivi per miR371 che non presentassero evidenza clinica di malattia). Gli autori stessi sottolineano che la definizione accurata della “performance” predittiva del biomarker è limitata dalla durata non ottimale del follow-up ma, al momento dell’analisi, miR371 ha evidenziato una sensibilità (positivi sul totale dei casi con malattia attiva) del 96%, una specificità (negativi sul totale dei casi senza malattia attiva) del 100%, un valore predittivo positivo (positivi con malattia sul totale dei casi positivi) del 100% e un valore predittivo negativo (negativi senza malattia sul totale dei casi negativi) del 98%. Si tratta di un risultato interessante, ma naturalmente preliminare, in attesa che ulteriori studi, oltre a confermare la performance ottenuta con il biomarker su questa casistica, definiscano meglio la sua utilità clinica e le possibili applicazioni in fase di follow-up.
Evaluation of POLE and POLD1 Mutations as Biomarkers for Immunotherapy Outcomes Across Multiple Cancer Types
Immune-checkpoint inhibitor (ICI) therapy, including antibodies targeting programmed cell death protein 1(PD-1), programmed death-ligand 1 (PD-L1), or cytotoxic T-lymphocyte–associated protein 4 (CTLA4), has demonstrated impressive clinical efficacy in controlling advanced cancers. Recent studies have identified several positive predictive markers for ICI, including high levels of microsatellite instability (MSI-high), PD-L1 overexpression, and elevated tumor … (leggi tutto)
Uno dei principali argomenti di interesse nell’ambito della ricerca traslazionale è sicuramente l’identificazione di migliori (o complementari) fattori predittivi di risposta per il trattamento immunoterapico delle patologie oncologiche. In questa pubblicazione, Wang e coll identificano nella frequenza di mutazioni di DNA polymerase epsilon (POLE) e delta 1 (POLD1) una correlazione con i dati di sopravvivenza in pazienti oncologici trattati con immuno-checkpoint inibitori. L’analisi viene fatta su un totale di 47.721 casi includendo tutte le nonsynonymous mutations includendo missense, frame-shift, nonsense, nonstop, splice site, e translation start site changes. La frequenza rilevata per POLE/POLD1 è stata di 2,79% e 1,37% dei pazienti, rispettivamente. Dei 23 tipi di cancro esaminati quelli con maggior frequenza di POLE/POLD1 si sono rivelati essere i tumori cutanei non melanoma (16,6%, 34 su 205 pazienti), carcinoma dell’endometrio (14,8%, 189 di 1.273), melanoma (14,7%, 210 di 1.426), carcinoma colorettale (7,4%, 197 di 2.674), carcinoma della vescica (7,2%, 113 di 1.568), carcinoma esofago-gastrico (7,2%, 185 di 2.586), carcinoma polmonare (5,9%, 293 su 4.974), carcinoma della cervice (5,3%, 28 su 524). Il tumor mutational burden (TMB) nei pazienti con alterazioni POLE/POLD1 era decisamente superiore rispetto ai pazienti senza questo dato, per la maggior parte dei tipi tumorali. Nella coorte di pazienti trattata con immuno-checkpoint inibitori (1.527) wild-type e nei 117 con mutazione di POLE/POLD1, la sopravvivenza globale mediana è di 34 mesi nei pazienti con vs 18 mesi nei casi senza (2 = 8,4; p = 0,004). Nell’analisi multivariata, aggiustata per tipo tumorale e per instabilità microsatellitare (MSI), POLE/POLD1 si sono rivelati essere fattore indipendente associato ad un vantaggio di sopravvivenza (hazard ratio = 1,41; p = 0,047).
In Europa
Change of name of liposomal medicines at high risk of medication errors
Sep 26, 2019 – Marketing authorisation holders of medicines containing liposomal drug delivery systems are requested to submit a variation to change the names of liposomal medicines, but only if there is a high risk of medication errors which would raise concerns regarding the safe use of the medicinal product. EMA’s human medicines committee (CHMP) and the Coordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures – Human (CMDh) adopted … (leggi tutto)
EMA advises companies on steps to take to avoid nitrosamines in human medicines
Sep 26, 2019 – EMA’s human medicines committee (CHMP) is requesting as a matter of precaution that marketing authorisation holders for human medicines containing chemically synthesised active substances review their medicines for the possible presence of nitrosamines and test all products at risk. If nitrosamines are detected in any of their medicines, marketing authorisation holders must inform authorities promptly so that appropriate regulatory actions can be … (leggi tutto)
Working parties for healthcare professionals and for patients and consumers elect new co-chairs
Sep 25, 2019 – EMA’s Patients’ and Consumers’ Working Party (PCWP) has re-elected Kaisa Immonen of the European Patients’ Forum (EPF) as co-chair and the Healthcare Professionals’ Working Party (HCPWP) has elected Ulrich Jäger of the European Hematology Association (EHA) as new co-chair. They will co-chair the meetings of their respective working parties together with Juan Garcia Burgos, Head of Public Engagement at EMA, for the next three years. The vote … (leggi tutto)
EU Panel Recommends 4-Week Nivolumab Dosing Schedule in Adjuvant Melanoma
Sep 24, 2019 – The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended approval of nivolumab at a flat dosing schedule of either 240 mg over 30 minutes every 2 weeks, or 480 mg infused over 60 minutes every 4 weeks, for the adjuvant treatment of patients with melanoma who have involvement of lymph nodes or metastatic disease who have undergone complete resection. “This positive CHMP opinion for … (leggi tutto)
Larotrectinib Approved in Europe for NTRK+ Tumors
Sep 23, 2019 – The European Commission has approved larotrectinib for the treatment of adult and pediatric patients with solid tumors that have an NTRK gene fusion without a known acquired resistance mutation, are metastatic or where surgical resection is likely to result in severe morbidity, and have no satisfactory alternative treatments or that have progressed following treatment. The approval is based on data from patients enrolled across a phase I trial (LOXO- … (leggi tutto)
Dall’FDA
FDA Approves Frontline Daratumumab Regimen for Transplant-Eligible Myeloma
Sep 26, 2019 – The FDA has approved daratumumab in combination with bortezomib, thalidomide, and dexamethasone (VTd) for the treatment of patients with newly diagnosed multiple myeloma who are eligible for autologous stem cell transplant (ASCT). The approval is based on results from part 1 of the phase III CASSIOPEIA (MMY3006) study, in which the stringent complete response (sCR) rate at post-consolidation therapy was 29% in patients who received … (leggi tutto)
National Survey Reveals One in Five Young Adults Regularly Uses E-Cigarettes and Believes They are Harmless, Not Addictive
Sep 24, 2019 – Roughly one in five young adults uses e-cigarettes daily or recreationally, and nearly one in four believes the products are harmless and not addictive, according to findings from the American Society of Clinical Oncology (ASCO)’s third annual National Cancer Opinion Survey. This comes after the Centers for Disease Control and Prevention (CDC) issued the results from its National Youth Tobacco Survey earlier this month, reporting that e-cigarette use among … (leggi tutto)
FDA Approves CRC Screening Test for Younger, At-Risk Individuals
Sep 23, 2019 – The FDA has expanded the approval of the noninvasive colorectal cancer (CRC) screening test Cologuard to include eligible at-risk individuals ≥45 years. The updated indication of the at-home stool-based screening assay applies to approximately 19 million average-risk individuals in the United States between the ages of 45 to 49. Cologuard was previously indicated for those ≥50 years. “About 3 million people have been screened for colorectal … (leggi tutto)
Dall’ASCO
NCCN Grants Category 1 Recommendation to Pexidartinib for TGCT
Sep 26, 2019 – The National Comprehensive Cancer Network (NCCN) has updated its Clinical Practice Guidelines in Oncology for Soft Tissue Sarcoma to include a category 1 recommendation for pexidartinib for the treatment of patients with tenosynovial giant cell tumor (TGCT). The recommendation is based on findings from the placebo-controlled phase III ENLIVEN trial, which was also the basis for pexidartinib’s August 2019 FDA approval for the treatment of … (leggi tutto)
Pillole dall’Aifa
27 settembre 2019 – Simposio GCP 2019 – “Dalla ricerca della Qualità alla Qualità della Ricerca”
24 settembre 2019 – Modifica Registro Pertuzumab (Roche) – Utilizzo dei biosimilari di trastuzumab in associazione a pertuzumab nel carcinoma mammario Her2 positivo metastatico
Roma, 25 – 27 ottobre 2019 Disponibili programma preliminare e scheda iscrizione Link all’evento
ONCOLOGI & PAZIENTI Le attese dei pazienti, le risposte degli oncologi: Quando mi dicono… Cosa vorrei… Giornata precongressuale
Roma, 24 ottobre 2019 Evento Nazionale AIOM Link all’evento Materiali scaricabili dal sito Fondazione AIOM
LA GESTIONE DELLA PAZIENTE CON CARCINOMA MAMMARIO
Ancona, 2 ottobre 2019 Convegno Interregionale AIOM Marche-Umbria Link all’evento
MOLECULAR TUMOR BOARDS: governare il presente per costruire il futuro Incontri Oncologici Triveneto
Monselice (PD), 4 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
2019 CARCINOMA MAMMARIO I traguardi raggiunti e le nuove sfide
Roma, 4 – 5 ottobre 2019 Evento Nazionale AIOM Link all’evento
6th WORLD TOP COMMUNICATIONS OF THE YEAR IN GENITO-URINARY ONCOLOGY
Terni, 9 – 10 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
IL VALORE DEL TEMPO DI CURA: ASPETTI ETICI E COMUNICAZIONE
Torino, 10 ottobre 2019 Convegno Regionale AIOM Piemonte e Valle d’Aosta Link all’evento
CANCER IN PREGNANCY: 15 YEARS LATER
Milano, 10 – 11 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
GASTRO JOURNAL CLUB L’importanza della ricerca in oncologia
Roma, 10 – 11 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
ADVANCED INTERNATIONAL BREAST CANCER COURSE (AIBCC) 15th Meet the Professor
Padova, 10 – 12 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
PATOLOGIA VENOSA E ARTERIOSA NEL PAZIENTE ONCOEMATOLOGICO
Bari, 11 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
INTEGRATE 2.0 … ON THE ROAD Strategie terapeutiche nel trattamento del NSCLC in Stadio III non resecabile
Cagliari, 11 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
HIGHLIGHTS ON GASTROINTESTINAL CANCER
Chieti, 11 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
LA BIOPSIA LIQUIDA: STATO ATTUALE E FUTURI SVILUPPI IV Edizione
Milano, 11 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
INDICATORI DI QUALITÀ NEL PDTA DEL CARCINOMA DEL COLON E DEL RETTO
Padova, 11 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
ATTUALITÀ E PROSPETTIVE DELLA TERAPIA MEDICA DEL CARCINOMA MAMMARIO
Trani (BT), 11 – 12 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
XVII NIBIT MEETING Oncology embraces immunology: the way forward
Verona, 11 – 13 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
LE NEOPLASIE GASTROENTERICHE: QUALI LE NOVITÀ?
Paderno Dugnano (MI), 12 ottobre 2019 Patrocinio concesso dalla Sezione Regionale AIOM Lombardia Link all’evento
IL TEAM MULTIDISCIPLINARE NEL TRATTAMENTO DELLA MALATTIA AVANZATA DELLA MAMMELLA
Verona, 12 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
GINECOPATOLOGIA DALLA CLINICA ALLA BIOLOGIA MOLECOLARE
Negrar (VR), 14 – 15 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
16° CONGRESSO AIFEG Associazione Italiana per lo Studio della Familiarità ed Ereditarietà dei Tumori Gastrointestinali
Padova, 14 – 15 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
NEOPLASIE TORACOPOLMONARI: UPDATE POST ASCO/ESMO/IASLC 2019 II Congresso Nazionale FONICAP/AIC-NET
Verona, 14 – 16 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
MELANOMA E TUMORI CUTANEI TRA STATO DELL’ARTE ED INNOVAZIONE
Brescia, 16 ottobre 2019 Patrocinio concesso dalla Sezione Regionale AIOM Lombardia Link all’evento
I PDTA DELLA RETE ONCOLOGICA VENETA IN GINECOLOGIA ONCOLOGICA
Mestre (VE), 16 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
8° CONGRESSO TRIENNALE DI ANATOMIA PATOLOGICA SIAPEC-IAP
Torino, 16 – 19 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
L’ IMMUNOTERAPIA: DALLA RICERCA DI BASE ALLA CLINICA NEI TUMORI POLMONARI E OLTRE
Iseo (BS), 17 – 18 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
WORKSHOP IMI IMMUNO-ONCOLOGIA
Rozzano (MI), 17 – 18 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
INTEGRATE 2.0 … ON THE ROAD Strategie terapeutiche nel trattamento del NSCLC in Stadio III non resecabile
Chieti, 18 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
MEETING POST-ESMO ITALY Women for Oncology Italy Terza Edizione
Napoli, 18 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
CARDIOTAVOLIERE 2019 X Meeting “Dott. Francesco Russi”
San Severo (FG), 19 ottobre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
MANAGEMENT IN FARMACIA CLINICA ONCOLOGICA Master di 2° livello – Prima Edizione – Anno Accademico 2019-2020
Ateneo di Catania, Dipartimento di Scienza del Farmaco, Scuola di Specializzazione in Farmacia Ospedaliera Ospedale ARNAS Garibardi di Catania Scadenza presentazione domanda di iscrizione: 12 novembre 2019 Evento patrocinato da AIOM Link all’evento
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