Oggi in Oncologia   

Pembrolizumab monotherapy is standard first-line therapy for metastatic non-small-cell lung cancer (NSCLC) with programmed death ligand 1 (PD-L1) tumor proportion score (TPS) ≥ 50% without actionable driver mutations. It is not known whether adding ipilimumab to pembrolizumab improves efficacy over pembrolizumab alone in this population. In the randomized, double-blind, phase III … (leggi tutto)

Sul Journal of Clinical Oncology sono stati recentemente pubblicati i risultati del KEYNOTE-598, studio randomizzato, in doppio-cieco, di fase III volto ad investigare l’efficacia dell’aggiunta dell’anti-CTLA-4 ipilimumab all’anti-PD-1 pembrolizumab versus la sola monoterapia con pembrolizumab in pazienti affetti da tumore polmonare non a piccole cellule (NSCLC) metastatico, non precedentemente trattati e con espressione di PD-L1 TPS ≥ 50% ed in assenza di alterazione genomiche sensibilizzanti a carico di EGFR e ALK. Il razionale dello studio nasce dalla elevata mortalità a due anni in questo setting di malattia (quasi il 50%), nonostante la comprovata efficacia della monoterapia con pembrolizumab in prima linea.
In questo studio internazionale di fase III, 568 pazienti sono stati randomizzati con rapporto 1:1 a ricevere infusione endovena di ipilimumab 1 mg/kg o placebo ogni 6 settimane in aggiunta all’infusione di pembrolizumab 200 mg ogni 3 settimane, per un tempo totale di quasi due anni fino a progressione della malattia o tossicità inaccettabile. Le caratteristiche clinico-patologiche dei pazienti arruolati sono state ben bilanciate tra i due gruppi. I primary endpoints scelti dagli sperimentatori sono stati la sopravvivenza libera da progressione (PFS) e la sopravvivenza globale (OS). Il tasso di risposte obiettive (ORR), la durata della risposta (DOR) e la safety rientravano tra gli endpoints secondari dello studio. Ad un follow-up mediano di 20,6 mesi, lo studio non ha evidenziato alcun vantaggio statisticamente e clinicamente significativo in favore dell’aggiunta di ipilimumab in termini di OS (HR 1,08; IC 95%: 0,85 – 1,37; p = 0,74) e PFS (HR 1,06; IC 95%: 0,86 – 1,30; p = 0,72), mostrando risultati abbastanza omogenei tra i vari sottogruppi. Nessuna differenza significativa sembra emergere per ciò che riguarda gli endpoints secondari di efficacia. Come atteso, il profilo di safety invece, sia per quanto riguarda gli eventi avversi relati al trattamento che per quelli immuno-mediati, sembra sfavorire la strategia di combinazione sia in termini di eventi avversi severi che di discontinuazione del trattamento.
Dunque, l’aggiunta di un anti-CTLA-4 ad un anti-PD-1 sembra solo aggiungere tossicità senza alcun boost di efficacia in una popolazione di pazienti con PD-L1 TPS ≥ 50%, in cui l’abbondante infiltrato linfocitario sembra correlare con una attiva ed efficace risposta immunitaria già con la sola monoterapia. Ciò è in linea con i risultati del CheckMate 227 in cui i pazienti con il più basso score in PD-L1 (TPS <1%) sembravano beneficiare di più dalla combinazione nivolumab+ipilimumab. I risultati di questo studio sottolineano quindi ancora come la monoterapia con pembrolizumab come lo standard of care in questo setting di pazienti.

Enfortumab Vedotin in Previously Treated Advanced Urothelial Carcinoma

Patients with advanced urothelial carcinoma have poor overall survival after platinum-containing chemotherapy and programmed cell death protein 1 (PD-1) or programmed death ligand 1 (PD-L1) inhibitor treatment. We conducted a global, open-label, phase 3 trial of enfortumab vedotin for the treatment of patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma who had previously … (leggi tutto)

Le opzioni terapeutiche disponibili per i pazienti affetti da carcinoma uroteliale localmente avanzato e metastatico già trattati in precedenza con un inibitore di PD-1 o PD-L1 e chemioterapia a base di platino sono purtroppo ancora molto limitate. Il trattamento con coniugati anticorpo-dipendente (ADC) si propone come potenziale strategia terapeutica in questo subset di pazienti.
Enfortumab vedotin, un ADC di prima classe composto da un anticorpo monoclonale anti-nectina 4, proteina di adesione espressa nel carcinoma uroteliale e coinvolta nell’oncogenesi, e dall’agente monometil auristatina E (MMAE), è stato il primo farmaco approvato a dicembre 2019 dall’FDA nell’ambito dell’Accelerated Approval Program sulla base di uno studio di fase II condotto in questo setting di pazienti. In questo contesto si inserisce lo studio di Powles et al. recentemente pubblicato sul New England Journal of Medicine e presentato al recente ASCO Genitourinary Cancers Symposium.
L’EV-301 è uno studio di fase III randomizzato controllato, multicentrico, in aperto, diretto a valutare il trattamento con enfortumab vedotin in pazienti affetti da carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico pretrattati con regimi a base di platino e dopo progressione durante terapia con inibitori di PD-1 o PD-L1. In particolare, i pazienti sono stati randomizzati a ricevere trattamento con enfortumab vedotin alla dose di 1,25 mg/kg con schedula 1,8,15 q28, o un trattamento standard a scelta del clinico tra docetaxel, paclitaxel o vinfluvina q21. L’endpoint primario dello studio era la sopravvivenza globale (OS). Endpoint secondari erano la sopravvivenza libera da progressione (PFS), il tasso di risposta globale (ORR) e il tasso di controllo della malattia (DCR). Complessivamente, 608 pazienti sono stati randomizzati 1:1 a ricevere terapia target (n = 301) o chemioterapia standard (n = 307). Al data cut-off del 15 luglio 2020 il follow-up mediano è stato di 11,1 mesi.
L’analisi preliminare ha mostrato una OS mediana di 12,8 mesi nel braccio sperimentale con enfortumab vedotin vs 8,9 mesi nel gruppo sottoposto a trattamento chemioterapico standard, corrispondente ad un HR di 0,70 statisticamente significativo (IC 95%: 0,56 – 0,89; p = 0,001). Un vantaggio analogo è stato registrato in termini di PFS mediana (5,55 vs 3,71 mesi; HR 0,62; 95% CI: 0,51 – 0,75; p < 0,001). Infine, il trattamento sperimentale si è dimostrato vantaggioso anche in termini di ORR (40,6% vs 17,9%) e di DCR (71,9% vs 53,4%). L’incidenza di eventi avversi di grado 3-4 è stata simile tra il braccio sperimentale (51,4%) e quello di controllo (49,8%). I più comuni eventi avversi riscontrati sono stati anemia, eruzione maculopapulare, neutropenia e astenia.
Sulla base di questi dati, enfortumab vedotin si conferma come il primo farmaco efficace in termini di miglioramento della sopravvivenza globale rispetto al trattamento chemioterapico standard in pazienti affetti da carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico pretrattati con regimi a base di platino e con inibitori del checkpoint immunitario (anti-PD-1 o anti-PD-L1).

Lenvatinib plus Pembrolizumab or Everolimus for Advanced Renal Cell Carcinoma

Lenvatinib in combination with pembrolizumab or everolimus has activity against advanced renal cell carcinoma. The efficacy of these regimens as compared with that of sunitinib is unclear. In this phase 3 trial, we randomly assigned (in a 1:1:1 ratio) patients with advanced renal cell carcinoma and no previous systemic therapy to receive lenvatinib (20 mg orally once daily) plus pembrolizumab … (leggi tutto)

L’introduzione dei farmaci a bersaglio molecolare e dell’immunoterapia ha notevolmente migliorato la prognosi e la sopravvivenza globale dei pazienti con carcinoma renale. Lo scenario terapeutico nel tumore renale è in continua evoluzione e, recentemente, alcuni studi clinici hanno mostrato l’efficacia di nuove combinazioni terapeutiche.
In questo studio di fase 3, un totale di 1.069 pazienti con carcinoma a cellule renali avanzato, non pre-trattati, sono stati randomizzati a ricevere lenvatinib più pembrolizumab (355 pazienti), lenvatinib più everolimus (357 pazienti) o sunitinib (357 pazienti). L’endpoint primario era la sopravvivenza libera da progressione (PFS). Sono stati valutati anche la sopravvivenza globale (OS) e il profilo di tossicità. La PFS è stata più lunga nel braccio lenvatinib più pembrolizumab rispetto a sunitinib (PFS mediana: 23,9 vs 9,2 mesi; HR 0,39; p < 0,001), e nel braccio lenvatinib più everolimus rispetto a sunitinib (PFS mediana: 14,7 vs 9,2 mesi; HR 0,65; p < 0,001).
La sopravvivenza globale era più lunga per i pazienti trattati con lenvatinib più pembrolizumab rispetto a sunitinib (p = 0,005), ma non per i pazienti nel braccio lenvatinib più everolimus rispetto a sunitinib (p = 0,30). Eventi avversi di grado 3 o superiore si sono verificati durante il trattamento nell’82,4% dei pazienti che hanno ricevuto lenvatinib più pembrolizumab, nell’83,1% dei pazienti che hanno ricevuto lenvatinib più everolimus, e nel 71,8% di quelli che hanno ricevuto sunitinib. Gli eventi avversi di grado 3 o superiore verificatisi in almeno il 10% dei pazienti includevano principalmente ipertensione, diarrea ed elevati livelli di lipasi.
Lo studio fornisce importanti dati sull’efficacia e sul profilo di tossicità e sicurezza di queste combinazioni. In particolare, gli autori concludono che la combinazione lenvatinib più pembrolizumab è associata ad una migliore PFS e OS rispetto a sunitinib.

In Europa

 

European Lung Cancer Virtual Congress 2021, 25-27 March

March 12, 2021 – The European Lung Cancer Congress 2021, the annual event devoted to advance the quality of lung cancer treatment, will be held as a virtual meeting (25-27 March). More than 200 studies will be presented (oral or e-poster presentations) and published online as a supplement of the Journal of Thoracic Oncology. New perspectives in the treatment of small cell lung cancer … (leggi tutto)

UK conditionally approves Lilly’s Selpercatinib for RET-driven lung and thyroid cancers

March 12, 2021 – The UK’s Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) has granted conditional marketing authorisation for Selpercatinib as monotherapy for several RET-driven advanced lung and thyroid cancers. The treatment was approved for: the treatment of adults with advanced RET fusion positive non-small cell lung cancer (NSCLC) who require systemic … (leggi tutto)

Danish, Norwegian and Icelandic authorities suspend use of COVID-19 Vaccine AstraZeneca

March 12, 2021 – The Austrian national competent authority (Finanzmarktaufsicht [FMA]) has suspended use of the ABV5300 batch of the COVID-19 Vaccine AstraZeneca, after a person was diagnosed with multiple thrombosis and died 10 days after vaccination and another was hospitalised with pulmonary embolism after being vaccinated. According to the European Medicines Agency, as of … (leggi tutto)

Benefits of ifosfamide solutions continue to outweigh risks EMA’s safety committee (PRAC) has concluded that the benefits of ifosfamide solutions for infusion

March 12, 2021 – EMA’s safety committee (PRAC) has concluded that the benefits of ifosfamide solutions for infusion continue to outweigh their risks in the treatment of different types of cancers, including various solid tumours and blood cancers such as lymphomas (cancer of white blood cells). The PRAC review was started because two recent studies suggested that the risk … (leggi tutto)

Janssen COVID-19 Vaccine authorised for use in EU

March 12, 2021 – The European Commission (EC) has granted conditional marketing authorisation (CMA) to the single-dose Janssen COVID-19 Vaccine to prevent COVID-19 in people from 18 years of age. The CMA follows a positive opinion from the European Medicines Agency (EMA)’s committee for human medicinal products (CHMP), which concluded that the data on the vaccine was … (leggi tutto)

COVID-19 Vaccine AstraZeneca: PRAC investigating cases of thromboembolic events – vaccine’s benefits currently still outweigh risks – Update

March 11, 2021 – EMA is aware that the Danish Health Authority has paused its vaccination campaign with COVID-19 Vaccine AstraZeneca. This was decided as a precautionary measure while a full investigation is ongoing into reports of blood clots in people who received the vaccine, including one case in Denmark where a person died. Some other Member States have also paused … (leggi tutto)

EMA recommends COVID-19 Vaccine Janssen for authorisation in the EU

March 11, 2021 – EMA has recommended granting a conditional marketing authorisation for COVID-19 Vaccine Janssen to prevent COVID-19 in people from 18 years of age. After a thorough evaluation, EMA’s human medicines (CHMP) concluded by consensus that the data on the vaccine were robust and met the criteria for efficacy, safety and quality. COVID-19 Vaccine Janssen … (leggi tutto)

COVID-19 and cancer, one year later: advocating for early vaccination and lessons learnt

March 11, 2021 – One year ago today the COVID-19 outbreak was officially declared a pandemic, marking the start of an unprecedented health crisis which is not over yet. In the Annals of Oncology, an editorial authored by some ESMO representatives recalls the many challenges facing medical oncologists during the past 12 months and the key actions undertaken by the Society to continue … (leggi tutto)

Heine H. Hansen Award: Johan Vansteenkiste and Fiona Blackhall Honoured for Ground-Breaking Contributions to Lung Cancer Research

March 11, 2021 – The European Society for Medical Oncology (ESMO) and the International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC) have the pleasure of announcing that the Heine H. Hansen Award 2021 is conferred on Johan Vansteenkiste, Professor of Medicine at the Catholic University of Leuven and Head of Clinic in the Respiratory Oncology Unit and its Clinical Trial Unit at … (leggi tutto)

EMA starts rolling review of Eli Lilly antibodies bamlanivimab and etesevimab for COVID-19

March 11, 2021 – EMA’s human medicines committee (CHMP) has started a ‘rolling review’ of data on the antibodies bamlanivimab and etesevimab which are being developed by Eli Lilly to be used in combination for the treatment of COVID-19. The review will also look at bamlanivimab used alone. The decision to start the rolling review is based on preliminary results from two studies … (leggi tutto)

Coronavirus: Update from ESMO
ESMO Congress 2021: an enhanced virtual experience

March 10, 2021 – One year on from the outbreak of COVID-19 becoming a global pandemic, countries around the world are still struggling to contain the virus and its multiple variants, to access the vaccines and implement large-scale immunization campaigns, and to mitigate the far-reaching social, economic and political consequences of the health crisis. Thanks to the introduction of virtual meetings … (leggi tutto)

COVID-19 Vaccine AstraZeneca: PRAC preliminary view suggests no specific issue with batch used in Austria

March 10, 2021 – The Austrian national competent authority has suspended the use of a batch of COVID-19 Vaccine AstraZeneca (batch number ABV5300) after a person was diagnosed with multiple thrombosis (formation of blood clots within blood vessels) and died 10 days after vaccination, and another was hospitalised with pulmonary embolism (blockage in arteries in the lungs) … (leggi tutto)

European Anti-Fraud Office warns against Fraudsters Offering COVID-19 Vaccines

March 9, 2021 – The European Anti-Fraud Office (Office européen de lutte antifraude – OLAF) has warned governments from dubious offers to provide them with COVID-19 vaccines. These offers are very often fake, and should be reported. In a press release dated 15 February 2021, Ville Itälä, Director-General of OLAF, is cited as follows: “We are hearing reports of fraudsters offering … (leggi tutto)

Real world research on medicines: contribution of the European Network of Centres in Pharmacoepidemiology and Pharmacovigilance (ENCePP)

March 8, 2021 – The aim of this 2-hour webinar is to provide the opportunity for academic communities and learned societies to gain a better understanding of: what the European Network of Centres for Pharmacoepidemiology and Pharmacovigilance (ENCePP) is; how ENCePP contributes to improving pharmaco-epidemiological research, particularly in a pandemic situation … (leggi tutto)

NICE Recommends Against Olaparib for Metastatic Prostate Cancer

March 8, 2021 – The United Kingdom’s National Institute for Health and Care Excellence (NICE) will not recommend olaparib for the treatment of patients with hormone-relapsed, metastatic prostate cancer that harbors BRCA1 or BRCA2 mutations that has progressed on abiraterone acetate or enzalutamide. Although clinical trial data have demonstrated that patients who receive olaparib … (leggi tutto)

Dall’FDA

 

FDA Will Reassess 6 Immunotherapy Accelerated Approvals

March 12, 2021 – Six indications for immune checkpoint inhibitors (ICIs) granted under the FDA’s accelerated approval process that later failed confirmatory clinical trials are being reassessed as the agency continues an industry-wide evaluation of the pathway. The FDA’s Oncologic Drugs Advisory Committee (ODAC) will hold a special 3-day public hearing on April 27 to 29 to allow … (leggi tutto)

Nuvation Bio Granted Orphan Drug Designation for NUV-422 for the Treatment of Patients with Malignant Gliomas

March 11, 2021 – Nuvation Bio Inc. (NYSE: NUVB), a biopharmaceutical company tackling some of the greatest unmet needs in oncology by developing differentiated and novel therapeutic candidates, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted Orphan Drug Designation to NUV-422, a cyclin-dependent kinase (CDK) 2/4/6 inhibitor, for the treatment of … (leggi tutto)

FDA Grants Fast Track Status to Poziotinib for HER2 Exon 20–Mutated NSCLC

March 11, 2021 – The FDA has granted a fast track designation to poziotinib for use in previously treated patients with HER2 exon 20 mutations, according to an announcement from Spectrum Pharmaceuticals. The submission of a new drug application (NDA) for the agent is anticipated later this year, according to Spectrum Pharmaceuticals. “There are currently no approved therapies to treat … (leggi tutto)

Alkermes Announces FDA Orphan Drug Designation for Nemvaleukin Alfa for Treatment of Mucosal Melanoma

March 11, 2021 – Alkermes plc (Nasdaq: ALKS) today announced that nemvaleukin alfa (formerly referred to as ALKS 4230), the company’s investigational engineered interleukin-2 (IL-2) variant immunotherapy, has been granted orphan drug designation for the treatment of mucosal melanoma by the U.S. Food and Drug Administration (FDA). “This orphan drug designation is an important … (leggi tutto)

FDA Extends Review Period for Belumosudil in Chronic GVHD

March 11, 2021 – The FDA has extended the review period for the new drug application (NDA) for belumosudil (KD025) for use in patients with chronic graft-versus-host disease (GVHD) to allow for more time to review additional data submitted by the biopharmaceutical company. Kadmon Holdings, Inc., the drug developer, submitted the information to address a request issued by … (leggi tutto)

FDA Grants Orphan Drug Designation to LNS8801 for Metastatic Uveal Melanoma

March 11, 2021 – The FDA has granted an orphan drug designation to the orally bioavailable, highly-specific G protein-coupled estrogen receptor (GPER) agonist LNS8801 for the treatment of patients with metastatic uveal melanoma, according to an announcement from Linnaeus Therapeutics, Inc., the drug developer. The agent is currently under exploration in a phase 1/2 adaptive- … (leggi tutto)

FDA Approves Tivozanib for Relapsed/Refractory Advanced RCC

March 10, 2021 – The FDA has approved tivozanib for the treatment of adult patients with relapsed/refractory advanced renal cell carcinoma (RCC) following 2 or more prior systemic therapies. The approval is primarily based on findings from the phase 3 TIVO-3 trial, in which tivozanib demonstrated a significant improvement in progression-free survival (PFS) compared with sorafenib … (leggi tutto)

FDA Approves Companion Diagnostic for Lorlatinib in ALK+ NSCLC

March 9, 2021 – The FDA has approved the VENTANA ALK (D5F3) CDx assay as a companion diagnostic to identify patients with ALK-positive non–small cell lung cancer (NSCLC) who are eligible to receive treatment with lorlatinib. On March 3, 2021, the FDA gave the green light to expand the indication of lorlatinib to include use in the frontline treatment of patients with ALK-positive NSCLC … (leggi tutto)

Roche Withdraws Atezolizumab Prior-Platinum Treated Metastatic Bladder Cancer Indication in the United States

March 8, 2021 – Roche has withdrawn atezolizumab from the US market for the treatment of patients with metastatic urothelial carcinoma who had previously received platinum-based therapy, according to announcement from the pharmaceutical company. In May 2016, the FDA granted an accelerated approval of atezolizumab for use in patients with locally advanced or metastatic urothelial … (leggi tutto)

Dall’ASCO

 

NCCN Provides New COVID-19 Treatment Advice; Updates Vaccine Guidance for Cancer Patients

March 11, 2021 – The National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®)—an alliance of leading cancer centers—has published new best practice recommendations for Management of COVID-19 Infection in Patients with Cancer. This new expert guidance cites more than 150 studies covering how best to manage and treat diagnosed or suspected COVID-19 in cancer patients to achieve … (leggi tutto)

ASCO Guideline Update Offers Four Standards of Care for Noncastrate Advanced, Recurrent, or Metastatic Prostate Cancer

March 10, 2021 – A recent ASCO guideline update, prompted by data from several phase III randomized controlled trials, summarizes the evidence supporting the best initial treatment options for the management of noncastrate advanced, recurrent, or metastatic prostate cancer. The hope is that the guideline will help build consensus across all available treatment options and reduce variability … (leggi tutto)

USPSTF Issues Final Recommendation Statement on Screening for Lung Cancer

March 9, 2021 – Today, the U.S. Preventive Services Task Force (USPSTF) published a final recommendation statement on screening for lung cancer in people who do not have signs or symptoms. Based on the evidence, the USPSTF recommends yearly screening using a low-dose computed tomography (CT) scan for people aged 50 to 80 who are at high risk for lung cancer because of their … (leggi tutto)

Giuseppe Curigliano, MD, PhD: In the Face of COVID, Continuity in Cancer Care

March 9, 2021 – Giuseppe Curigliano, MD, PhD, of the University of Milan and Istituto Europeo Oncologico, talks about designing public health measures focused on COVID-19 morbidity and mortality for cancer patients, defining treatment and vaccine priorities, and creating a model to assess the impact of control measures (Symposium 6) … (leggi tutto)

New WHO/IAEA Publication Provides Guidance on Radiotherapy Equipment Procurement

March 8, 2021 – New guidance from the World Health Organization (WHO) and the International Atomic Energy Agency (IAEA) on the procurement of radiotherapy equipment could improve access to this life-saving cancer treatment option across the world. The new technical guidance aims to ensure that the selection of radiotherapy equipment is appropriate to country and health facility … (leggi tutto)

Pillole dall’AIFA

 

14 marzo 2021 – AIFA, ingiustificato allarme sulla sicurezza del vaccino AstraZeneca 

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12 marzo 2021 – La Task Force della Commissione Europea invita al confronto le aziende produttrici dei vaccini COVID-19 

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12 marzo 2021 – I benefici delle soluzioni contenenti ifosfamide continuano a superare i rischi 

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12 marzo 2021 – Avviata una revisione del medicinale per la talassemia Betibeglogene autotemcel (bluebird bio) 

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12 marzo 2021 – AIFA ribadisce: divieto di utilizzo per il solo lotto ABV2856 di AstraZeneca 

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12 marzo 2021 – AIFA approva il vaccino Janssen 

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11 marzo 2021 – Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro Gilteritinib (Astellas) 

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11 marzo 2021 – AIFA dispone divieto di utilizzo di un lotto AstraZeneca. Accertamenti in corso in coordinamento con EMA 

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11 marzo 2021 – Vaccino COVID-19 AstraZeneca: il PRAC sta investigando casi di eventi tromboembolici – i benefici del vaccino attualmente superano ancora i rischi – Aggiornamento 

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10 marzo 2021 – Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro ANTICORPI MONOCLONALI per COVID-19 

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10 marzo 2021 – Secondo Rapporto AIFA sulla sorveglianza dei vaccini COVID-19 

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9 marzo 2021 – EMA pubblica il secondo aggiornamento sulla sicurezza dei vaccini COVID-19 BioNTech/Pfizer e Moderna 

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9 marzo 2021 – Parere CTS: Possibilità di ricavare eventuali dosi aggiuntive da fiale/flaconcini di vaccini anti COVID-19 

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Dedicato ai Soci AIOM  


Opportunità di lavoro in Oncologia

Consulta le posizioni disponibili nella vetrina riservata ai Soci AIOM o scarica il modulo per richiedere la pubblicazione di annunci  

Appuntamenti AIOM  


Avviso a tutti i soci
A causa del protrarsi dell’emergenza coronavirus e delle relative disposizioni, si suggerisce di verificare la conferma dei singoli eventi direttamente con gli organizzatori  


37° CONGRESSO NAZIONALE SIMG
The Virtual Congress – La Settimana della Medicina Generale 
FAD, 21 novembre 2000 – 31 marzo 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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IL TRATTAMENTO DELLA RECIDIVA DI TUMORE OVARICO OLTRE IL PLATINO: CHI, COME, QUANDO E PERCHÉ
FAD, 15 gennaio – 15 luglio 2021
Evento patrocinato da AIOM
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IJOURNEY
Percorso di Formazione in tema di Breast Cancer
FAD, 1 marzo – 1 settembre 2021 
Iscrizioni aperte per tutta la durata del corso
Evento patrocinato da AIOM
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SUPPORTIVE CARE: The Big One 
Corso FAD ECM, 14 settembre 2020 – 14 settembre 2021 
Iscrizioni aperte per tutta la durata del corso
Evento Nazionale AIOM
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IL MICROBIOTA: UNA NUOVA FRONTIERA IN ONCOLOGIA
I mercoledì dell’oncologia 
Webinar, 17 marzo 2021 
Evento Nazionale AIOM
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e-NUTRACARE
Analisi del processo di supporto nutrizionale al paziente oncologico: condivisione del Modello Pilota
Webinar, 17 marzo – 15 settembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM 
Link all’evento

HOT TOPICS IN ONCOLOGIA CERVICO-CEFALICA
CUP, rinofaringe, algoritmi terapeutici e immunoterapia
FAD, 19 marzo 2021 
Evento patrocinato da AIOM 
Link all’evento  

REAL WORLD DATA IN METASTATIC BREAST CANCER BETWEEN DAILY PRACTICE, RESEARCH AND REGULATORY
FAD, 23 marzo 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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CASI CLINICI DIFFICILI: QUANDO I DUBBI SONO MAGGIORI DELLE CERTEZZE
I mercoledì dell’oncologia 
Webinar, 24 marzo 2021 
Evento Nazionale AIOM
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VIRTUAL PRECEPTORSHIP IN ONCOLOGIA TESTA-COLLO
Carcinoma del cavo orale
Webinar, 25 marzo 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

SMART CHEM 2021: 
Le nuove competenze analitiche nel laboratorio chimico farmaceutico agroalimentare, ambientale e industriale
EXPOlab2021
Catania, 25 – 26 marzo 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

SMART SAFETYLAB 2021:
Conferenza del Mediterraneo sulla sicurezza, prevenzione e protezione dei rischi in laboratorio
EXPOlab2021
Catania, 25 – 26 marzo 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

IL RUOLO DELL’ONCOLOGO MEDICO TRA ASSISTENZA E SOSTENIBILITÀ DEI TRATTAMENTI, FORMAZIONE, RICERCA E COMUNICAZIONE
Milano, 26 marzo 2021 
Convegno AIOM Lombardia 
Link all’evento  

CARCINOMA MAMMARIO: QUALI NOVITÀ PER IL 2021?
11a Edizione Progetto CANOA
“Saper Leggere” uno studio clinico per migliorare la pratica clinica
FAD, 26 marzo 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

DOLOMITI EPATOCARCINOMA 2021
Webinar, 26 marzo 2021 
Patrocinio concesso dalla Sezione Regionale AIOM Veneto 
Link all’evento  

MEET THE EXPERT: NEW TREATMENT STRATEGIES FOR PATIENTS WITH PANCREATIC CANCER
Webinar, 26 marzo 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

MELANOMA E NON MELANOMA SKIN CANCER
Dalla diagnosi precoce alle nuove frontiere terapeutiche
Webinar, 27 marzo 2021 
Patrocinio concesso dalla Sezione Regionale AIOM Lombardia 
Link all’evento  

TOUCH YOUR SELF, SAVE YOUR LIFE
Webinar, 27 marzo 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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TUMORI DELLA TESTA E DEL COLLO RECIDIVATI/METASTATICI E PATOLOGIE RARE:
Novità Scientifiche e Attualità Clinica
FAD, 29 marzo 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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3rd INTERNATIONAL WORKSHOP ON TUMOR EVOLUTION
Discovering and targeting therapeutic vulnerabilities in the tumor microenvironment
FAD, 30 – 31 marzo 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

NUOVE STRATEGIE TERAPEUTICHE NEL TRATTAMENTO DEL CARCINOMA OVARICO
Webinar, 1 aprile 2021
FAD, 5 aprile – 5 ottobre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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SHINE A LIGHT ON LUNG CANCER
Webinar, 15 aprile 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

I GRUPPI COOPERATIVI IN ONCOLOGIA: LA RICERCA CHE CAMBIA
I Incontro Nazionale FICOG
Webinar, 20 aprile 2021 
Evento Nazionale AIOM 
Link all’evento

10th INTERNATIONAL CONFERENCE ON THROMBOSIS AND HEMOSTASIS ISSUES IN CANCER
ICTHIC Virtual Edition
FAD, 22 – 26 aprile 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

IL CARCINOMA DELLA LARINGE: STRATEGIE DI PRESERVAZIONE D’ORGANO
FAD, 27 aprile 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

1st BACK FROM INTERNATIONAL CONGRESSES & HOT TOPICS IN ONCOLOGY
Webinar, 27 aprile 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

CORSO DI PERFEZIONAMENTO IN RICERCA CLINICA:
Linee Guida per la Pratica Clinica – Metodo GRADE
Università degli Studi di Milano
Milano, 28 aprile – 17 giugno 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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IMMUNOTERAPIA NEL TUMORE DELLA MAMMELLA
I mercoledì dell’oncologia 
Webinar, 5 maggio 2021 
Evento Nazionale AIOM
Link all’evento  

ALIMENTAZIONE E NUTRIZIONE NEL PAZIENTE CON TUMORE DELLO STOMACO: 
Capire bene per curarsi meglio
4° Seminario di studi sulla nutrizione nei gastroresecati
Roma, 5 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

FOCUS ON MELANOMA AND NON MELANOMA SKIN CANCER 
Webinar, 6 – 7 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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37° CONGRESSO NAZIONALE SICT
L’Aquila, 6 – 8 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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IL TUMORE DELLA PROSTATA: GESTIONE OTTIMALE DEL PAZIENTE E NUOVI SCENARI TERAPEUTICI
Webinar, 7 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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TUMORI FEMMINILI 
6^ Edizione
FAD, 7 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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FOCUS SU TERAPIE DI SUPPORTO 2021 
Grandangolo in oncologia
FAD, 10 – 12 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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L’ACCESSO VASCOLARE: DA DISPOSITIVO MEDICO A “TUTELA” DELLA QUALITÀ DI VITA DEI PAZIENTI
III Congresso Nazionale IVAS – Primum non nocere 
Torino, 12 – 13 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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VIRTUAL PRECEPTORSHIP IN ONCOLOGIA TESTA-COLLO 
Carcinomi della laringe
Webinar, 13 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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MIGRAZIONE SANITARIA E TUMORI: SPESA, STIME E DISAGI SOCIO-ECONOMICI 
Webinar, 31 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
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ALTRI APPUNTAMENTI SONO DISPONIBILI SUL SITO DELL’AIOM
www.aiom.it