Oggi in Oncologia   

Luteinizing hormone-releasing hormone (LHRH)-agonists in prostate cancer (PCa) patients induce sarcopenic obesity. The effect of LHRH-antagonist on body composition has never been explored. We evaluated changes in fat (FBM) and lean body mass (LBM) in PCa patients undergoing Degarelix. This is a single-center prospective study, enrolling 29 non-metastatic PCa patients … (leggi tutto)

Resistance to androgen receptor signaling inhibition does not necessitate development of neuroendocrine prostate cancer

Resistance to AR signaling inhibitors (ARSi) in a subset of metastatic castration-resistant prostate cancers (mCRPC) occurs with emergence of AR-negative Neuroendocrine Prostate Cancer (NEPC), coupled with mutations/deletions in PTEN, TP53, RB1, and overexpression of DNMTs, EZH2, and/or SOX2. To resolve whether lack of AR is the driving factor for the emergence of … (leggi tutto)

Il panorama terapeutico del carcinoma prostatico avanzato ha subito, in pochi anni, un cambiamento radicale relativo sia alla fase di malattia definita di resistenza alla castrazione sia a quella sensibile alla castrazione. Questa vera e propria rivoluzione, tuttora in atto, vede le sue fondamenta in una migliore conoscenza dei meccanismi biologici che sono responsabili della crescita e della progressione tumorale. Oggi non solo abbiamo la consapevolezza che il recettore degli androgeni rimane un attore fondamentale della progressione di malattia anche nella fase di resistenza alla castrazione, ma soprattutto abbiamo compreso che interferire con “più forza” con il pathway del recettore androgenico, mediante l’impiego degli agenti ormonali di nuova generazione anche nella fase sensibile alla castrazione, è fondamentale per ottenere un impatto sulla sopravvivenza e sulla qualità di vita dei nostri pazienti fino a qualche anno fa impensabile.
È indubbio che l’aumento della pressione farmacologica sul recettore androgenico corrisponde anche ad un possibile incremento degli effetti collaterali indotti dall’ormonoterapia. Gli agenti ormonali di nuova generazione hanno un profilo di tossicità differente, ma anche i farmaci in grado di inibire l’asse ipotalamo-ipofisario responsabile della produzione del testosterone hanno un meccanismo d’azione ed effetti collaterali diversi di cui va tenuto conto nel singolo paziente. A tale proposito la somministrazione di LH-RH agonisti è associata ad un incremento dell’incidenza di diabete ed eventi cardiovascolari. La terapia con LH-RH agonisti infatti è in grado di incrementare la massa grassa (fat body mass – FBM) e ridurre la massa magra (lean body mass – LBM), inducendo una condizione definita obesità sarcopenica, responsabile di dislipidemia, insulino-resistenza, sindrome metabolica e incremento degli eventi cardiovascolari.
Trials clinici randomizzati hanno dimostrato che gli LH-RH antagonisti hanno un impatto significativamente minore degli LH-RH analoghi in termini di tossicità cardiovascolare.
Lo studio BLADE di Palumbo et al. è il primo studio prospettico che ha indagato le modificazioni della composizione corporea indotte dagli LH-RH antagonisti in pazienti con carcinoma prostatico. Questo studio monocentrico ha arruolato 29 pazienti con carcinoma prostatico non metastatico avviati a terapia con LH-RH antagonisti dal 2017 al 2019. Tutti i pazienti hanno ricevuto mensilmente un’iniezione sottocutanea di Degarelix per 12 mesi. Co-endopoints primari dello studio erano i cambiamenti della FBM e della LBM dopo 12 mesi di trattamento rispetto al basale, misurati mediante DEXA (dual-energy x-ray absorptiometry). Gli endopoints secondari includevano i cambiamenti nei livelli sierici dei lipidi, del glucosio e dell’FSH.
Analisi post-hoc hanno valutato inoltre l’indice di massa magra appendicolare (appendicular lean mass index – ALMI), parametro maggiormente attendibile nella valutazione della perdita di massa magra rispetto alla LBM, non essendo influenzato dalla presenza di cute, tendini ed organi.
I risultati dello studio hanno dimostrato che l’FBM incrementa significativamente dopo 12 mesi di trattamento (+ 13,8%; p < 0,001), mentre l’LBM rimane stabile (- 0,3%; p = 0,8). Per quanto riguarda gli endpoints secondari nessuna differenza è stata osservata nel profilo lipidico, mentre è stato evidenziato un incremento significativo dei livelli di emoglobina glicata ed una riduzione significativa dei livelli di FSH.
Non sono state inoltre evidenziate variazioni significative dell’ALMI.
Sulla base di questi risultati possiamo concludere che gli LH-RH antagonisti sembrano indurre un rischio di obesità simile agli LH-RH analoghi, ma un minor rischio di sarcopenia.
Studi recenti hanno evidenziato una relazione inversa tra obesità e rischio di eventi cardiovascolari soprattutto in pazienti anziani (paradosso dell’obesità). Al contrario quando l’obesità è associata a sarcopenia, questi due fattori possono interagire negativamente incrementando il rischio di eventi cardiovascolari.
Questi risultati, se confermati in più ampi studi prospettici randomizzati, potrebbero indurre un cambiamento nella pratica clinica quotidiana caratterizzato dall’impiego degli LH-RH antagonisti in sostituzione degli LH-RH analoghi nei pazienti affetti da carcinoma prostatico a maggior rischio di eventi cardiovascolari.
Abbiamo già sottolineato come il recettore degli androgeni rappresenti un driver fondamentale della progressione di malattia in qualunque momento della storia naturale della malattia del paziente con carcinoma prostatico. È indubbio tuttavia che pathways di progressione alternativi a quello del recettore androgenico possono intervenire come meccanismi di resistenza alla terapia ormonale di nuova generazione. Per anni abbiamo dato per scontato che la resistenza alla terapia di deprivazione androgenica avesse come passaggio obbligato lo sviluppo del cosiddetto fenotipo neuroendocrino. Sappiamo che le cellule a fenotipo neuroendocrino di tumore prostatico rispondono più facilmente alla terapia con agenti alchilanti.
Brennen et al. in uno studio effettuato su 23 prostate cancer patient-derived xenografts ha dimostrato che i meccanismi di resistenza alla terapia ormonale non inducono necessariamente lo sviluppo di un fenotipo neuroendocrino, ma possono seguire pathways di proliferazione cellulare alternativi che non coinvolgono il recettore androgenico e che includono mutazioni/delezioni in PTEN e TP53, perdita di RB1. Tali pathways possono rappresentare targets per terapie innovative da sperimentare in sequenza o in associazione alla terapia ormonale di nuova generazione al fine di rendere meno efficaci i meccanismi di resistenza a quest’ultima.

In Europa

 

Cabozantinib/Nivolumab Combo Approved in Europe for Advanced RCC

March 31, 2021 – The European Commission (EC) has approved the combination of cabozantinib plus nivolumab for use as a frontline treatment in patients with advanced renal cell carcinoma (RCC). The regulatory decision is based on data from the phase 3 CheckMate-9ER trial (NCT03141177), which demonstrated the superiority of the doublet over sunitinib in patients with advanced RCC … (leggi tutto)

AstraZeneca COVID-19 vaccine: review of very rare cases of unusual blood clots continues

March 31, 2021 – EMA’s safety committee (PRAC) is meeting today, Wednesday 31 March, in the context of its ongoing review of very rare cases of unusual blood clots associated with low numbers of platelets, in people vaccinated with AstraZeneca’s COVID-19 vaccine. EMA convened an ad hoc expert group meeting on Monday 29 March to provide further input into the ongoing assessment … (leggi tutto)

MHRA starts combined Distant / On-Site Inspections

March 31, 2021 – Like other surveillance authorities, the UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency MHRA had suspended its on-site GxP inspection programme in the wake of the pandemic and related restrictions. Now, domestic on-site inspections are to be carried out again from 29 March 2021. For this purpose, a combination of remote and on-site inspection approaches … (leggi tutto)

How to Classify Changes to Ongoing Clinical Trials

March 30, 2021 – The European Commission (EC) has published an updated Version 3 of the draft Questions & Answers (Q&As) relating to the Clinical Trials Regulation (EU) No 536/2014 (CTR). The Q&As have been discussed progressively since December 2014 and the final draft (Version 1) was published in April 2018. The Q&As enter into force with application of the CTR … (leggi tutto)

EU Panel Recommends Updated Label for Pembrolizumab in Select Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer

March 30, 2021 – The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has adopted a positive opinion in favor of recommending that the label for pembrolizumab in Europe be updated to include findings from the phase 3 KEYNOTE-361 trial (NCT02853305). Results from the trial indicated that the PD-1 inhibitor plus chemotherapy failed to result in a … (leggi tutto)

Enzalutamide Granted Positive EU Opinion for Metastatic Hormone-Sensitive Prostate Cancer

March 30, 2021 – The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has adopted a positive opinion to recommend an additional indication of enzalutamide for the treatment of adult patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC). The recommendation is based on data from the pivotal phase 3 ARCHES trial (NCT02677896) … (leggi tutto)

Swissmedic approves new storage conditions for the COVID-19 vaccine from Pfizer/BioNTech

March 30, 2021 – With immediate effect, the COVID-19 vaccine from Pfizer/BioNTech no longer needs to be stored permanently in special freezers. Newly submitted stability data reviewed by Swissmedic demonstrate that its quality can still be guaranteed for up to two weeks when stored at freezer temperatures between -25 and -15 degrees Celsius. This a key factor in enabling the vaccine to be … (leggi tutto)

EU recommendations for 2021-2022 seasonal flu vaccine composition

March 30, 2021 – EMA has issued the recommendations for the influenza virus strains that vaccine manufacturers should include in vaccines for the prevention of seasonal influenza from autumn 2021. Manufacturers of egg-based or live attenuated trivalent vaccines for the 2021/2022 season should include these three virus strains: an A/Victoria/2570/2019 (H1N1)pdm09-like virus; an A/ … (leggi tutto)

Selinexor/Dexamethasone Approved in Europe for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

March 29, 2021 – The European Commission has granted conditional marketing authorization for selinexor for use in combination with dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have previously received at least 4 therapies and whose disease is refractory to at least 2 proteasome inhibitors (PIs), 2 immunomodulatory agents (IMiDs), and an anti-CD38 … (leggi tutto)

Adjuvant Nivolumab Takes Step Toward EU Approval in Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma

March 29, 2021 – The European Medicines Agency has validated its type II variation application for nivolumab as an adjuvant treatment for patients with surgically resected, high-risk muscle-invasive urothelial carcinoma (MIUC), according to an announcement from Bristol Myers Squibb. The application is based on data from the phase 3 CheckMate-274 trial (NCT02632409), which showed … (leggi tutto)

Dall’FDA

 

FDA Approval Sought for Brexucabtagene Autoleucel for Relapsed/Refractory B-Cell ALL

April 2, 2021 – A supplement biologics license application (sBLA) has been submitted to the FDA for brexucabtagene autoleucel (formerly KTE-X19) as a treatment for adult patients with relapsed/refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL), according to Kite Pharma, the developer of the drug. If approved, brexucabtagene autoleucel would become the first … (leggi tutto)

FDA Grants Breakthrough Therapy Designation to Futibatinib for FGFR2+ Advanced Cholangiocarcinoma

April 1, 2021 – The FDA has granted a breakthrough therapy designation to the FGFR inhibitor futibatinib (TAS-120) for the treatment of patients with previously treated, locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma that harbors FGFR2 gene rearrangements, including fusions. The designation is based on safety and efficacy findings from the phase 2 FOENIX-CCA2 trial (NCT04093362) … (leggi tutto)

Approval Sought for Plinabulin Plus G-CSF in United States and China for Prevention of CIN

April 1, 2021 – A new drug application (NDA) has been submitted to the FDA and the China National Medical Products Administration (NMPA) for the use of plinabulin plus granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) for the prevention of chemotherapy-induced neutropenia (CIN). The application is based on findings from the phase 3 PROTECTIVE-2 trial (Study 106; NCT03294577) … (leggi tutto)

FDA Makes Two Revisions to Moderna COVID-19 Vaccine Emergency Use Authorization to Help Increase the Number of Vaccine Doses Available

April 1, 2021 – Today, the U.S. Food and Drug Administration announced two revisions regarding the number of doses per vial available for the Moderna COVID-19 Vaccine. The first revision clarifies the number of doses per vial for the vials that are currently available, in that the maximum number of extractable doses is 11, with a range of 10-11 doses. The second revision authorizes the availability of … (leggi tutto)

FDA Approves Isatuximab Plus Carfilzomib/Dexamethasone for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

March 31, 2021 – The FDA has approved isatuximab-irfc in combination with carfilzomib and dexamethasone (Kd) for the treatment of adult patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have previously received 1 to 3 lines of therapy. The regulatory decision was based on data from the phase 3 IKEMA trial (NCT03275285), which showed that the triplet reduced the risk of disease … (leggi tutto)

FDA Approval Sought for F-627 for Chemotherapy-Induced Neutropenia in Breast Cancer

March 31, 2021 – A biologics license application has been submitted to the FDA for the approval of F-627 (formerly efbemalenograstim alpha) as a treatment option for patients with breast cancer who have chemotherapy-induced neutropenia, according to an announcement from Evive Biotech. The submission follows the completion of two phase 3 clinical trials examining the agent (NCT03252431 … (leggi tutto)

Rolling Submission Completed for Pacritinib for Myelofibrosis With Severe Thrombocytopenia

March 31, 2021 – The rolling submission of a new drug application has (NDA) been completed and submitted to the FDA to support the approval of pacritinib as a treatment for patients with myelofibrosis and severe thrombocytopenia defined as having platelet counts less than 50 x 109/L. The application is based on available data from the phase 3 PERSIST-1 (NCT01773187) and … (leggi tutto)

I-Mab and ABL Bio Receive US FDA Approval to Initiate Phase 1 Trial of Bispecific Antibody TJ-CD4B/ABL111 in Patients with Advanced or Metastatic Solid Tumors

March 30, 2021 – I-Mab, a clinical-stage biopharmaceutical company committed to the development of novel biologics, and ABL Bio, Inc., a South Korean biotech specializing in bispecific antibody technology, jointly announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved the Investigational New Drug (IND) application for initiating phase 1 trial for bispecific … (leggi tutto)

FDA Approves Daunorubicin/Cytarabine for Pediatric Secondary AML

March 30, 2021 – The FDA has approved a revised label for daunorubicin/cytarabine to include the treatment of pediatric patients aged 1 year and older with newly diagnosed, therapy-related acute myeloid leukemia (AML) or AML with myelodysplasia-related changes. The approval for the combination for this indication is supported by safety findings from 2 single-arm trials: AAML141 and … (leggi tutto)

FDA Grants Fast Track Status to Annamycin for Soft Tissue Sarcoma Lung Metastases

March 30, 2021 – The FDA has granted a fast track designation for annamycin as a treatment for patients with soft tissue sarcoma (STS) lung metastases, according to an announcement from Moleculin Biotech, Inc. With the new status, more frequent meetings with the regulatory agency can be used to examine the development plan for annamycin and ensure that the necessary data are … (leggi tutto)

FDA Issues Complete Response Letter for Neoadjuvant Pembrolizumab for High-Risk TNBC

March 29, 2021 – The FDA has issued a complete response letter (CRL) to Merck stating that regulatory decision for the supplemental biologics license application (BLA) seeking approval for pembrolizumab for use in patients with high-risk, early-stage triple-negative breast cancer (TNBC) plus chemotherapy as neoadjuvant treatment, then continuing as a single agent as adjuvant treatment … (leggi tutto)

Rolling Submission of BLA to FDA Completed for Ublituximab/Umbralisib in CLL

March 29, 2021 – The rolling submission of a biologics license application (BLA) to support the approval of ublituximab plus umbralisib as a treatment for patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) has been completed, according to an announcement from TG Therapeutics, Inc. The application was based on data from the phase 3 UNITY-CLL trial (NCT026112311), which … (leggi tutto)

Dall’ASCO

 

President Biden Issues Proclamation on National Cancer Control Month 2021

April 1, 2021 – On March 31, President Joseph R. Biden, Jr, issued the following statement on National Cancer Control Month. Despite the incredible advancements we have made in recent years, cancer remains the second-leading cause of death in the United States. Behind this statistic are millions of Americans who know the distress of receiving a cancer diagnosis, and millions more who … (leggi tutto)

NCCN Updates Guidelines to Include Tivozanib as Recommended Regimen in Clear Cell RCC

March 30, 2021 – The National Comprehensive Cancer Network (NCCN) has updated its Clinical Practice Guidelines to include tivozanib as a recommended regimen for subsequent therapy in patients with clear cell renal cell carcinoma (RCC), according to an announcement from AVEO Oncology. The current NCCN guidelines for RCC categorically make treatment recommendations for … (leggi tutto)

NCCN Guidelines Include an Abundance of Options Across Multiple Myeloma Paradigm

March 30, 2021 – The National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines for the management of frontline and relapsed/refractory multiple myeloma were updated to incorporate novel agents and combination strategies, providing a wide range of category 1 recommended therapies for patients, said Shaji K. Kumar, MD, during the 2021 NCCN Virtual Annual Conference. “The … (leggi tutto)

Dal mondo

 

Liso-Cel Approved in Japan for Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

March 29, 2021 – Japan’s Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) has approved lisocabtagene maraleucel (liso-cel), a CAR T-cell therapy designed to target CD19, for the treatment of patients with relapsed or refractory large B-cell lymphoma (LBCL), as well as relapsed/refractory follicular lymphoma, according to an announcement from Bristol Myers Squibb. This regulatory decision was … (leggi tutto)

Pillole dall’AIFA

 

1 aprile 2021 – Farmaci biosimilari in Italia: nuovi report dell’AIFA 

Leggi tutto  



1 aprile 2021 – Gestione delle importazioni di sostanze attive prodotte/importate dal Regno Unito per le officine di produzione/importazione di sostanze attive 

Leggi tutto  



1 aprile 2021 – Vaccino AstraZeneca COVID-19: continua la revisione dei casi di trombi molto rari e inusuali 

Leggi tutto  



30 marzo 2021 – AIFA presenta il primo Rapporto OsMed su Importazione parallela ed esportazione dei medicinali per uso umano 

Leggi tutto  



30 marzo 2021 – EMA pubblica un aggiornamento sulla sicurezza dei vaccini COVID-19 BioNTech/Pfizer, Moderna e AstraZeneca 

Leggi tutto  



29 marzo 2021 – Procedura di revisione e validazione degli elenchi delle indicazioni terapeutiche per farmaci innovativi da parte delle Aziende farmaceutiche 

Leggi tutto    



 

Dedicato ai Soci AIOM  


Opportunità di lavoro in Oncologia

Consulta le posizioni disponibili nella vetrina riservata ai Soci AIOM o scarica il modulo per richiedere la pubblicazione di annunci  

Appuntamenti AIOM  


Avviso a tutti i soci
A causa del protrarsi dell’emergenza coronavirus e delle relative disposizioni, si suggerisce di verificare la conferma dei singoli eventi direttamente con gli organizzatori  


IL TRATTAMENTO DELLA RECIDIVA DI TUMORE OVARICO OLTRE IL PLATINO: CHI, COME, QUANDO E PERCHÉ
FAD, 15 gennaio – 15 luglio 2021
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

IJOURNEY
Percorso di Formazione in tema di Breast Cancer
FAD, 1 marzo – 1 settembre 2021 
Iscrizioni aperte per tutta la durata del corso
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

SUPPORTIVE CARE: The Big One 
Corso FAD ECM, 14 settembre 2020 – 14 settembre 2021 
Iscrizioni aperte per tutta la durata del corso
Evento Nazionale AIOM
Link all’evento  

e-NUTRACARE
Analisi del processo di supporto nutrizionale al paziente oncologico: condivisione del Modello Pilota
Webinar, 17 marzo – 15 settembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM 
Link all’evento

NUOVE STRATEGIE TERAPEUTICHE NEL TRATTAMENTO DEL CARCINOMA OVARICO
FAD, 5 aprile – 5 ottobre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento


MEDICINA NUCLEARE E ONCOLOGIA: SIAMO PRONTI AD ACCOGLIERE LE OPPORTUNITÀ EUROPEE?
Webinar, 7 aprile 2021
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

COME CAMBIA IL TRATTAMENTO DELLA NEOPLASIA TRIPLO-NEGATIVA METASTATICA
Webinar, 12 aprile 2021
FAD, 20 aprile – 20 ottobre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

IO FORUM 2021
Emerging Approaches for Immunotherapy in Oncology
FAD, 13 aprile 2021
Patrocinio concesso dalla Sezione Regionale AIOM Piemonte e Valle d’Aosta
Link all’evento

L’IMPATTO DELLA GENOMICA NELLA PRATICA CLINICA IN ONCOLOGIA
I mercoledì dell’oncologia
Webinar, 14 aprile 2021 
Evento Nazionale AIOM 
Link all’evento

CARCINOMA DEL COLON-RETTO: MARKERS TISSUTALI E ONCOLOGIA DI PRECISIONE
Corso di perfezionamento ‘Medicina di precisione nel trattamento dei tumori’
FAD, 15 aprile 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

SHINE A LIGHT ON LUNG CANCER
Webinar, 15 aprile 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

I GRUPPI COOPERATIVI IN ONCOLOGIA: LA RICERCA CHE CAMBIA
I Incontro Nazionale FICOG
Webinar, 20 aprile 2021 
Evento Nazionale AIOM 
Link all’evento

UNA RICERCA DIVERSA
I mercoledì dell’oncologia
Webinar, 21 aprile 2021 
Evento Nazionale AIOM 
Link all’evento

10th INTERNATIONAL CONFERENCE ON THROMBOSIS AND HEMOSTASIS ISSUES IN CANCER
ICTHIC Virtual Edition
FAD, 22 – 26 aprile 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

MANAGEMENT DEL PAZIENTE CON MELANOMA E TUMORI CUTANEI NON MELANOMA
Master Course IMI
FAD, 23 e 30 aprile, 7 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

IL CARCINOMA DELLA LARINGE: STRATEGIE DI PRESERVAZIONE D’ORGANO
FAD, 27 aprile 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

1st BACK FROM INTERNATIONAL CONGRESSES & HOT TOPICS IN ONCOLOGY
Webinar, 27 aprile 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

3° WEBINAR ONCO-NEFROLOGIA
La gestione multidisciplinare del paziente oncologico: neoplasia renale, glomerulopatie e screening oncologico 
Webinar, 27 aprile 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

METASTASI OSSEE E SALUTE DELL’OSSO
I mercoledì dell’oncologia 
Webinar, 28 aprile 2021 
Evento Nazionale AIOM
Link all’evento  

CORSO DI PERFEZIONAMENTO IN RICERCA CLINICA:
Linee Guida per la Pratica Clinica – Metodo GRADE
Università degli Studi di Milano
Milano, 28 aprile – 17 giugno 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

UNA RETE DI PROTEZIONE PER IL PAZIENTE ONCOLOGICO
FAD, 29 aprile / 17 giugno 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

LA NUOVA FRONTIERA DELL’ONCOLOGIA: L’ONCOLOGIA GERIATRICA
FAD, 30 aprile 2021 
Evento Webinar a cura della Sezione Regionale AIOM Sicilia
Link all’evento  

I TUMORI CUTANEI DAL SOSPETTO DIAGNOSTICO ALLA GIUSTA CURA
Webinar Course per Medici di Medicina Generale 
FAD, 30 aprile, 28 maggio, 25 giugno 2021 
Patrocinio concesso dalla Sezione Regionale AIOM Puglia
Link all’evento

IMMUNOTERAPIA NEL TUMORE DELLA MAMMELLA
I mercoledì dell’oncologia 
Webinar, 5 maggio 2021 
Evento Nazionale AIOM
Link all’evento  

ALIMENTAZIONE E NUTRIZIONE NEL PAZIENTE CON TUMORE DELLO STOMACO: 
Capire bene per curarsi meglio
4° Seminario di studi sulla nutrizione nei gastroresecati
Roma, 5 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

FOCUS ON MELANOMA AND NON MELANOMA SKIN CANCER 
Webinar, 6 – 7 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

37° CONGRESSO NAZIONALE SICT
L’Aquila, 6 – 8 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

IL TUMORE DELLA PROSTATA: GESTIONE OTTIMALE DEL PAZIENTE E NUOVI SCENARI TERAPEUTICI
Webinar, 7 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

TUMORI FEMMINILI 
6^ Edizione
FAD, 7 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

FOCUS SU TERAPIE DI SUPPORTO 2021 
Grandangolo in oncologia
FAD, 10 – 12 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

L’ACCESSO VASCOLARE: DA DISPOSITIVO MEDICO A “TUTELA” DELLA QUALITÀ DI VITA DEI PAZIENTI
III Congresso Nazionale IVAS – Primum non nocere 
Torino, 12 – 13 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

VIRTUAL PRECEPTORSHIP IN ONCOLOGIA TESTA-COLLO 
Carcinomi della laringe
Webinar, 13 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

DAGLI STUDI CLINICI ALLA PRATICA: UPDATE MULTIDISCIPLINARE SU IMMUNOTERAPIA E TUMORI DELLA TESTA E COLLO 
FAD, 17 e 24 maggio 2021 / 14, 21 e 28 giugno 2021 / 5 luglio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

NSCLC AVANZATO ONCOGENE-ADDICTED: STATO DELL’ARTE E PROSPETTIVE 
FAD, 17 maggio 2021 – 16 maggio 2022 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

IL DISEGNO DEGLI STUDI CLINICI: TRA TRADIZIONE E INNOVAZIONE
I mercoledì dell’oncologia 
Webinar, 19 maggio 2021 
Evento Nazionale AIOM
Link all’evento  

ADVANCES IN THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL AND NEURO-ENDOCRINE NEOPLASMS 
Webinar, 20 – 21 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

GASTRO JOURNAL CLUB
L’importanza della ricerca in oncologia 
Webinar, 21 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

IL CARCINOMA GASTRICO: NUOVE OPPORTUNITÀ E NUOVE PROBLEMATICHE 
FAD, 21 maggio 2021 – 20 maggio 2022 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

MIGRAZIONE SANITARIA E TUMORI: SPESA, STIME E DISAGI SOCIO-ECONOMICI 
Webinar, 31 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento


ALTRI APPUNTAMENTI SONO DISPONIBILI SUL SITO DELL’AIOM
www.aiom.it