Oggi in Oncologia
  

The role of maintenance therapy for gastric (GC) or gastroesophageal junction cancer (GEJC) is unclear. We investigated avelumab (anti-programmed death ligand-1 [PD-L1]) maintenance after first-line induction chemotherapy for GC/GEJC. JAVELIN Gastric 100 was a global, open-label, phase III trial. Eligible patients had untreated, unresectable, human epidermal growth … (leggi tutto)

Il ruolo della terapia di mantenimento per il cancro della giunzione gastrica (GC) o gastroesofageo (GEJC) è ad oggi dibattuto. Lo studio di fase III JAVELIN Gastric 100 ha valutato proprio il ruolo del mantenimento dell’anti-PD-L1 avelumab dopo la chemioterapia di induzione di prima linea per GC / GEJC.
I pazienti eleggibili avevano GC o GEJC non resecabile, HER-2 negativo, localmente avanzato o metastatico. I pazienti senza malattia progressiva dopo 12 settimane di chemioterapia di prima linea con oxaliplatino più una fluoropirimidina sono stati assegnati in modo casuale 1: 1 ad avelumab 10 mg / kg ogni 2 settimane o hanno continuato la chemioterapia, stratificati per regione (Asia vs non Asia). L’endpoint primario era la sopravvivenza globale (OS) dopo la chemioterapia di induzione in tutti i pazienti assegnati in modo casuale o nella popolazione PD-L1-positiva assegnata in modo casuale (≥ 1% delle cellule tumorali).
Un totale di 805 pazienti ha ricevuto la terapia di induzione; 499 sono stati assegnati in modo casuale ad avelumab (n = 249) o alla chemioterapia continuata (n = 250). La OS mediana è stata di 10,4 mesi (IC 95%: 9,1 – 12,0) rispetto a 10,9 mesi (IC 95%: 9,6 – 12,4) e la percentuale di OS a 24 mesi è stata del 22,1% contro 15,5% rispettivamente con avelumab rispetto alla chemioterapia (HR 0,91; IC 95%: 0,74 – 1,11; p = 0,1779). Nella popolazione PD-L1-positiva (n = 54), l’HR per OS era 1,13 (IC 95%: 0,57 – 2,23; p = 0,6352). In un’analisi esplorativa della popolazione PD-L1 positiva, definita come punteggio positivo combinato ≥ 1 (dosaggio 22C3; n = 137), l’OS mediana è stata di 14,9 mesi (IC 95%: 8,7 – 17,3) con avelumab rispetto a 11,6 mesi (IC 95%: 8,4 – 12,6) con chemioterapia (HR non stratificato 0,72; IC 95%: 0,49 – 1,05). Gli eventi avversi correlati al trattamento si sono verificati in 149 (61,3%) e 184 (77,3%) pazienti, inclusi casi di grado ≥ 3 in 31 (12,8%) e 78 (32,8%) pazienti, rispettivamente.
Pertanto, sulla base di questi dati, il mantenimento con avelumab non ha dimostrato una OS superiore rispetto alla prosecuzione della chemioterapia nei pazienti con GC avanzato o GEJC né in generale né in una popolazione pre-specificata positiva per PD-L1.

Updated Integrated Analysis of the Efficacy and Safety of Entrectinib in Locally Advanced or Metastatic ROS1 Fusion–Positive Non–Small-Cell Lung Cancer

Genetic rearrangements of the tyrosine receptor kinase ROS proto-oncogene 1 (ROS1) are oncogenic drivers in non-small-cell lung cancer (NSCLC). We report the results of an updated integrated analysis of three phase I or II clinical trials (ALKA-372-001, STARTRK-1, and STARTRK-2) of the ROS1 tyrosine kinase inhibitor, entrectinib, in ROS1 fusion-positive NSCLC. The efficacy-evaluable … (leggi tutto)

I riarrangiamenti genici del proto-oncogene ROS1 rappresentano driver oncogenici nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC).
Crizotinib è da tempo approvato come terapia di prima linea per il NSCLC positivo alla fusione ROS1 metastatico. Tuttavia, crizotinib ha una scarsa penetrazione nel SNC ed è attivamente portato via dal SNC tramite la glicoproteina P. La piccola molecola TKI (tyrosine kinase inhibitor) entrectinib è un potente inibitore di ROS1, specificamente progettato per attraversare la barriera emato-encefalica e rimanere attivo all’interno del SNC. Contrariamente a crizotinib, i modelli preclinici hanno confermato che entrectinib è un debole substrato della glicoproteina P e quindi raggiunge concentrazioni elevate nel SNC, associate a una forte efficacia nei modelli di tumore a livello cerebrale. Sulla base di questi risultati positivi, entrectinib è stato approvato dalla Food and Drug Administration statunitense e dall’EMA per i pazienti con NSCLC positivo alla fusione ROS1.
Sono stati recentemente pubblicati i dati aggiornati di efficacia e sicurezza per entrectinib in pazienti con NSCLC positivo alla fusione ROS1, sulla base di un’analisi integrata di ALKA-372-001, STARTRK-1 e STARTRK-2 con più pazienti e follow-up più lungo.
Si trattava di soggetti con malattia localmente avanzata o metastatica con o senza metastasi del SNC che hanno ricevuto entrectinib ≥ 600 mg per via orale una volta al giorno. Gli endpoint co-primari erano il tasso di risposta obiettiva (ORR), valutato da una revisione centrale indipendente in cieco, e la durata della risposta (DoR). Gli endpoint secondari includevano la sopravvivenza libera da progressione (PFS), sopravvivenza globale (OS), ORR intracranica, DoR intracranica, PFS intracranica e safety.
In totale, sono stati valutati 161 pazienti con un follow-up di ≥ 6 mesi. La durata mediana del trattamento è stata di 10,7 mesi. L’ORR è risultata pari al 67,1% (n = 108; IC 95%: 59,3 – 74,3) e le risposte sono state durevoli (tasso di DoR a 12 mesi 63%; DoR mediano 15,7 mesi). La percentuale di PFS a 12 mesi è risultata pari al 55% (PFS mediana 15,7 mesi) e la percentuale di OS a 12 mesi all’81% (OS mediana non stimabile). In 24 pazienti con metastasi del SNC al basale, misurabili mediante revisione centrale indipendente in cieco, l’ORR intracranico è stato del 79,2% (n = 19; IC 95%: 57,9 – 92,9), la PFS intracranica mediana di 12,0 mesi (IC 95%: 6,2 – 19,3) e la DoR intracranica mediana di 12,9 mesi. Il profilo di sicurezza in questa analisi aggiornata era simile a quello riportato nell’analisi primaria.
Gli autori del lavoro hanno pertanto concluso che entrectinib ha continuato a dimostrare un elevato livello di beneficio clinico per i pazienti con NSCLC positivo alla fusione ROS1, inclusi i pazienti con metastasi del SNC.

In Europa

 

EU Panel Recommends Nivolumab/Ipilimumab in Frontline Unresectable Malignant Pleural Mesothelioma

April 23, 2021 – The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use has recommended the combination of nivolumab and ipilimumab as a frontline treatment for adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma (MPM). The positive opinion is based on data from the phase 3 CheckMate-743 trial, in which nivolumab plus ipilimumab … (leggi tutto)

Oral Azacitidine Recommended for EU Approval in AML

April 23, 2021 – The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has granted a positive opinion for the approval of oral azacitidine (CC-486) as a maintenance treatment for adult patients with acute myeloid leukemia (AML) who had a complete remission (CR) or CR with incomplete blood count recovery (CRi) after induction therapy with or without … (leggi tutto)

Venetoclax-Based Regimens Get European Nod for Newly Diagnosed, Chemo-Ineligible AML

April 23, 2021 – The European Medicines Agency Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended to approve venetoclax for use in combination with hypomethylating agents for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) who are ineligible for intensive chemotherapy. The recommendation is based on data from the double- … (leggi tutto)

Dostarlimab Approved in Europe for Advanced dMMR Endometrial Cancer

April 23, 2021 – The European Commission has granted conditional marketing authorization to dostarlimab for the treatment of patients with microsatellite instability–high (MSI-H)/mismatch repair deficient (dMMR) recurrent or advanced endometrial cancer who have progressed on or following prior therapy with a platinum-containing regimen. The decision is based on findings from the … (leggi tutto)

AstraZeneca’s COVID-19 vaccine: benefits and risks in context

April 23, 2021 – AstraZeneca’s COVID-19 Vaccine is authorised in the EU to prevent COVID-19, which can cause severe disease and death. The disease can also have long-term consequences in people of all ages, including in otherwise healthy people. The benefits of Vaxzevria outweigh its risks in adults of all age groups; however, very rare cases of blood clots with low blood platelets … (leggi tutto)

Increase in vaccine manufacturing capacity and supply for COVID-19 vaccines from BioNTech/Pfizer and Moderna

April 23, 2021 – EMA’s human medicines committee (CHMP) has adopted two important recommendations that will increase manufacturing capacity and supply of COVID-19 vaccines in the EU. EMA has approved an increase in batch size and associated process scale up at Pfizer’s vaccine manufacturing site in Puurs, Belgium. The recommendation by the Agency’s Committee for Human … (leggi tutto)

Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 19-22 April 2021

April 23, 2021 – EMA’s human medicines committee (CHMP) recommended eight medicines for approval at its April 2021 meeting. The Committee gave a positive opinion for satralizumab for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) in patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 IgG (AQP4-IgG) seropositive. Evinacumab was granted a positive opinion … (leggi tutto)

Side effects of COVID-19 vaccines in Switzerland – update

April 22, 2021 – As at 20 April 2021, Swissmedic, in collaboration with the regional pharmacovigilance centres, has evaluated 1,485 reports of suspected adverse drug reactions (ADR) to COVID-19 vaccinations in Switzerland. The reports corroborate the side effects profile identified during the authorisation studies and described in the medicinal product information, and do not alter the positive … (leggi tutto)

Seven steps to take assessment of clinical benefit of anticancer medicines to the next level

April 22, 2021 – The ESMO Magnitude of Clinical Benefit Scale (ESMO-MCBS) Working Group has looked into new ways to improve the validity of the ESMO-MCBS which is widely used to assess the magnitude of clinical benefit of anticancer medicines. Focusing on trials’ methodologies and quality, the analysis published in ESMO Open discusses ten issues that may affect study … (leggi tutto)

Clinical Trials Information System reaches major milestone towards go-live and application of the Clinical Trial Regulation

April 21, 2021 – EMA’s Management Board confirmed that the clinical trial EU Portal and Database, one of the main deliverables of the Clinical Trial Regulation and the key component of the Clinical Trial Information System (CTIS), is now fully functional and on track to go live by 31 January 2022. The Board confirmed that it has verified that the system meets the agreed requirements … (leggi tutto)

MHRA conducted over 750 Inspections remotely

April 21, 2021 – A blog by Paula Walker, Inspectorate Operations Manager at the UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA), provides interesting insights into the agency’s current inspection practice. With over 750 GxP inspections conducted remotely, a lot of experience has been gained here within one year. This experience has also been shared through the … (leggi tutto)

NICE Recommends Trastuzumab Deruxtecan in Advanced HER2+ Breast Cancer

April 20, 2021 – The National Institute for Health and Care Excellence (NICE) has published draft guidance that recommends fam-trastuzumab deruxtecan-nxki for the treatment of patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer following 2 or more anti-HER2 therapies. The treatment is now recommended for use within the Cancer Drugs Fund (CDF). In the final appraisal … (leggi tutto)

COVID-19 Vaccine Janssen: EMA finds possible link to very rare cases of unusual blood clots with low blood platelets

April 20, 2021 – At its meeting of 20 April 2021, EMA’s safety committee (PRAC) concluded that a warning about unusual blood clots with low blood platelets should be added to the product information for COVID-19 Vaccine Janssen. PRAC also concluded that these events should be listed as very rare side effects of the vaccine. In reaching its conclusion, the Committee took into … (leggi tutto)

Isatuximab Plus Carfilzomib/Dexamethasone Approved in Europe for Relapsed Myeloma

April 19, 2021 – The European Commission (EC) has approved isatuximab for use in combination with carfilzomib and dexamethasone (Kd) in the treatment of patients with relapsed multiple myeloma who have received at least 1 previous therapy. The regulatory decision was based on data from the phase 3 IKEMA trial (NCT03275285), which showed that the triplet regimen resulted in a 47% … (leggi tutto)

CureVac Swiss AG submits application for authorisation of COVID-19 vaccine (CVnCoV) to Swissmedic

April 19, 2021 – CureVac Swiss AG has submitted an application for the authorisation of its COVID-19 vaccine candidate CVnCoV to Swissmedic. This is the fifth authorisation procedure initiated in Switzerland for a vaccine against the SARS-CoV-2 virus. With the rolling review procedure, Swissmedic evaluates the scientific data as soon as they become available and are submitted by the … (leggi tutto)

Dall’FDA

 

FDA and CDC Lift Recommended Pause on Johnson & Johnson (Janssen) COVID-19 Vaccine Use Following Thorough Safety Review

April 23, 2021 – Following a thorough safety review, including two meetings of the CDC’s Advisory Committee on Immunization Practices, the U.S. Food and Drug Administration and the U.S. Centers for Disease Control and Prevention have determined that the recommended pause regarding the use of the Johnson & Johnson (Janssen) COVID-19 Vaccine in the U.S. should be lifted and … (leggi tutto)

FDA Approves Loncastuximab Tesirine for Relapsed/Refractory Large B-Cell Lymphoma

April 23, 2021 – The FDA has granted an accelerated approval to loncastuximab tesirine for the treatment of adult patients with relapsed/refractory large B-cell lymphoma following 2 or more lines of systemic therapy, including diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) not otherwise specified, DLBCL arising from low-grade lymphoma, and high-grade B-cell lymphoma. The approval for … (leggi tutto)

FDA Grants Priority Review to SH-111 for Pediatric T-Cell Leukemia

April 23, 2021 – The FDA has granted a priority review designation to SH-111, a sterile injectable therapy, for the treatment of pediatric patients with T-cell leukemia, according to Shorla Pharma Limited, the developer of the agent. “We’re very proud that SH-111 will have a significant clinical benefit particularly for children with leukemia,” said Sharon Cunningham, CEO and cofounder of … (leggi tutto)

FDA Approves VENTANA MMR RxDx as Companion Diagnostic for Dostarlimab in Endometrial Cancer

April 23, 2021 – The FDA has approved the VENTANA MMR RxDx panel as a companion diagnostic assay to determine eligibility for dostarlimab-gxly as a treatment for patients with advanced or recurrent endometrial cancer whose tumors are mismatch repair deficient (dMMR). The companion diagnostic is designed to provide clinicians with a standard testing option utilizing a comprehensive … (leggi tutto)

FDA Approves Immunotherapy for Endometrial Cancer with Specific Biomarker

April 22, 2021 – Today, the U.S. Food and Drug Administration granted accelerated approval to dostarlimab-gxly for treating patients with recurrent or advanced endometrial cancer that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing chemotherapy and whose cancers have a specific genetic feature known as dMMR (which contain abnormalities that affect the proper … (leggi tutto)

FDA Continues Important Steps to Ensure Quality, Safety and Effectiveness of Authorized COVID-19 Vaccines

April 21, 2021 – The U.S. Food and Drug Administration takes its responsibility to ensure medical product quality, safety and effectiveness very seriously. The American public puts its trust in the agency to ensure that all medical products, including COVID-19 vaccines, meet the agency’s standards for quality, safety and effectiveness. As part of our regulatory processes for reviewing all … (leggi tutto)

FDA Grants RMAT Designation to ALLO-715 for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma

April 21, 2021 – The FDA granted a Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation to the allogeneic chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy as a potential treatment for patients with relapsed/refractory multiple myeloma, according to Allogene Therapeutics, the developer of the off-the-shelf treatment. “RMAT designation was granted based on … (leggi tutto)

FDA Grants Breakthrough Designation to Bemarituzumab/mFOLFOX6 Combo for Frontline FGFR2b+ Gastric/GEJ Cancer

April 20, 2021 – The FDA has granted a breakthrough therapy designation to bemarituzumab plus modified fluoropyrimidine, leucovorin, and oxaliplatin (mFOLFOX6) as a frontline treatment for patients with FGFR2b–overexpressing and HER2-negative metastatic and locally advanced gastric and gastroesophageal (GEJ) adenocarcinoma. Bemarituzumab has showcased a … (leggi tutto)

Regulatory Submissions for Apalutamide Combo in Metastatic CRPC Will Not Be Pursued

April 20, 2021 – Regulatory submissions for the combination of apalutamide plus abiraterone acetate and prednisone in the treatment of chemotherapy-naïve patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (CRPC) will not be pursued, according to an announcement from The Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson. The triplet, which was under … (leggi tutto)

FDA Approval Sought for Balstilimab for Recurrent or Metastatic Cervical Cancer

April 19, 2021 – A biologics license application (BLA) has been submitted to the FDA seeking the accelerated approval of balstilimab for use in the treatment of patients with recurrent or metastatic cervical cancer with disease progression on, or following, chemotherapy. The application was based on data from a pivotal phase 2 trial (NCT03894215), which showed that the agent … (leggi tutto)

FDA Grants Priority Review to 2 sBLAs for Enfortumab Vedotin in Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer

April 19, 2021 – The FDA has granted priority review to 2 supplemental biologics license applications (sBLAs) for enfortumab vedotin-ejfv for the treatment of select patients with locally advanced or metastatic urothelial cancer. The first application is based on data from the phase 3 EV-301 trial (NCT03474107), which seeks to convert the accelerated approval of the antibody-drug conjugate … (leggi tutto)

Dall’ASCO

 

ASCO Honors 2021 Special Awards Recipients

April 22, 2021 – Researchers, patient advocates, and global oncology leaders who have worked to reshape cancer care around the world are among the recipients of the American Society of Clinical Oncology’s (ASCO) Special Awards – the Society’s highest honors – and the Women Who Conquer Cancer Mentorship Awards from Conquer Cancer, the ASCO Foundation. “The recipients of this … (leggi tutto)

CCC19 Updates Uncover High All-Cause Mortality in Patients With COVID-19 and Cancer Receiving Select Chemotherapies

April 21, 2021 – Patients with cancer who have contracted COVID-19 trend towards having high disease severity and mortality, especially among those with select demographic and clinical characteristics, with certain chemotherapy regimens contributing towards a high all-cause mortality, according to an analysis conducted by the COVID-19 and Cancer Consortium (CCC19) that … (leggi tutto)

Acute Myeloid Leukemia World Awareness Day 2021: April 21

April 20, 2021 – After a great response to Acute Myeloid Leukemia World Awareness Day (AML WAD) in 2020, Know AML looks forward to commemorating AML WAD in 2021. AML WAD will take place on April 21, 2021, with the aim to facilitate and improve knowledge of AML worldwide through collaborative participation. Know AML is the first global AML initiative that aims to direct patients … (leggi tutto)

Dal mondo

 

Subcutaneous Daratumumab Plus VCd Approved in Canada for Newly Diagnosed Light Chain Amyloidosis

April 19, 2021 – Health Canada has approved daratumumab injection, a subcutaneous formulation of daratumumab, for use in combination with bortezomib, cyclophosphamide, and dexamethasone (D-VCd; VCd) in the treatment of patients with newly diagnosed light chain (AL). The regulatory decision is based on data from the phase 3 ANDROMEDA trial (AMY3001), which demonstrated … (leggi tutto)

Pillole dall’AIFA

 

23 aprile 2021 – Vaccino anti-COVID-19 di AstraZeneca: benefici e rischi nel contesto 

Leggi tutto  



23 aprile 2021 – Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il terzo report 

Leggi tutto  



23 aprile 2021 – Aumento della capacità produttiva e della fornitura dei vaccini anti-COVID-19 di BioNTech/Pfizer e Moderna 

Leggi tutto  



23 aprile 2021 – I benefici delle soluzioni contenenti ifosfamide continuano a superare i rischi 

Leggi tutto  



23 aprile 2021 – Comunicazione AIFA su Barbesaclone 

Leggi tutto  



21 aprile 2021 – Vaccino contro il COVID-19 Janssen: EMA evidenzia un possibile legame con casi molto rari di trombi inusuali con basso livello di piastrine 

Leggi tutto  



20 aprile 2021 – Farmaci biosimilari in Italia: report AIFA aggiornati a novembre 2020 

Leggi tutto    



 

Dedicato ai Soci AIOM



Opportunità di lavoro in Oncologia

Consulta le posizioni disponibili nella vetrina riservata ai Soci AIOM o scarica il modulo per richiedere la pubblicazione di annunci  

Appuntamenti AIOM



Avviso a tutti i soci
A causa del protrarsi dell’emergenza coronavirus e delle relative disposizioni, si suggerisce di verificare la conferma dei singoli eventi direttamente con gli organizzatori  


XXIII CONGRESSO NAZIONALE AIOM 2021
Per un’oncologia di valore dalla prevenzione al trattamento
Roma, 22 – 24 ottobre 2021
Termine presentaizone abstract: ore 14.00, venerdì 21 maggio 2021 
Evento Nazionale AIOM
Link all’evento


IL TRATTAMENTO DELLA RECIDIVA DI TUMORE OVARICO OLTRE IL PLATINO: CHI, COME, QUANDO E PERCHÉ
FAD, 15 gennaio – 15 luglio 2021
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

IJOURNEY
Percorso di Formazione in tema di Breast Cancer
FAD, 1 marzo – 1 settembre 2021 
Iscrizioni aperte per tutta la durata del corso
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

SUPPORTIVE CARE: The Big One 
Corso FAD ECM, 14 settembre 2020 – 14 settembre 2021 
Iscrizioni aperte per tutta la durata del corso
Evento Nazionale AIOM
Link all’evento  

e-NUTRACARE
Analisi del processo di supporto nutrizionale al paziente oncologico: condivisione del Modello Pilota
Webinar, 17 marzo – 15 settembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM 
Link all’evento

NUOVE STRATEGIE TERAPEUTICHE NEL TRATTAMENTO DEL CARCINOMA OVARICO
FAD, 5 aprile – 5 ottobre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

COME CAMBIA IL TRATTAMENTO DELLA NEOPLASIA TRIPLO-NEGATIVA METASTATICA
FAD, 20 aprile – 20 ottobre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento


METASTASI OSSEE E SALUTE DELL’OSSO
I mercoledì dell’oncologia 
Webinar, 28 aprile 2021 
Evento Nazionale AIOM
Link all’evento  

CORSO DI PERFEZIONAMENTO IN RICERCA CLINICA:
Linee Guida per la Pratica Clinica – Metodo GRADE
Università degli Studi di Milano
Milano, 28 aprile – 17 giugno 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

UNA RETE DI PROTEZIONE PER IL PAZIENTE ONCOLOGICO 
FAD, 29 aprile / 17 giugno 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

LA NUOVA FRONTIERA DELL’ONCOLOGIA: L’ONCOLOGIA GERIATRICA 
FAD, 30 aprile 2021 
Evento Webinar a cura della Sezione Regionale AIOM Sicilia
Link all’evento

MANAGEMENT DEL PAZIENTE CON MELANOMA E TUMORI CUTANEI NON MELANOMA
Master Course IMI
FAD, 30 aprile e 7 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

I TUMORI CUTANEI DAL SOSPETTO DIAGNOSTICO ALLA GIUSTA CURA
Webinar Course per Medici di Medicina Generale 
FAD, 30 aprile, 28 maggio, 25 giugno 2021 
Patrocinio concesso dalla Sezione Regionale AIOM Puglia
Link all’evento

IMMUNOTERAPIA NEL TUMORE DELLA MAMMELLA
I mercoledì dell’oncologia 
Webinar, 5 maggio 2021 
Evento Nazionale AIOM
Link all’evento  

ALIMENTAZIONE E NUTRIZIONE NEL PAZIENTE CON TUMORE DELLO STOMACO: 
CAPIRE BENE PER CURARSI MEGLIO
4° Seminario di studi sulla nutrizione nei gastroresecati
Webinar, 5 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

DOLOMITI MELANOMA 2021
Webinar, 6 maggio 2021 
Patrocinio concesso dalla Sezione Regionale AIOM Veneto
Link all’evento

FOCUS ON MELANOMA AND NON MELANOMA SKIN CANCER 
Webinar, 6 – 7 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

37° CONGRESSO NAZIONALE SICT
L’Aquila, 6 – 8 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

DOLOMITI LUNG CANCER 2021
Webinar, 7 maggio 2021 
Patrocinio concesso dalla Sezione Regionale AIOM Veneto
Link all’evento

IL TUMORE DELLA PROSTATA: GESTIONE OTTIMALE DEL PAZIENTE E NUOVI SCENARI TERAPEUTICI
Webinar, 7 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

MEET THE EXPERT: EXPLORING THE CURRENT AND EVOLVING LANDSCAPE IN HEPATOCELLULAR CARCINOMA
Webinar, 7 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

TUMORI FEMMINILI 
6^ Edizione
FAD, 7 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

FOCUS SU TERAPIE DI SUPPORTO 2021 
Grandangolo in oncologia
FAD, 10 – 12 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

FACCIAMO IL PUNTO SUGLI INIBITORI DELLE CICLINE CDK 4/6
I mercoledì dell’oncologia 
Webinar, 12 maggio 2021 
Evento Nazionale AIOM
Link all’evento

L’ACCESSO VASCOLARE: DA DISPOSITIVO MEDICO A “TUTELA” DELLA QUALITÀ DI VITA DEI PAZIENTI
III Congresso Nazionale IVAS – Primum non nocere 
Torino, 12 – 13 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento  

VIRTUAL PRECEPTORSHIP IN ONCOLOGIA TESTA-COLLO 
Carcinomi della laringe
Webinar, 13 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

DAGLI STUDI CLINICI ALLA PRATICA: UPDATE MULTIDISCIPLINARE SU IMMUNOTERAPIA E TUMORI DELLA TESTA E COLLO 
FAD, 17 e 24 maggio 2021 / 14, 21 e 28 giugno 2021 / 5 luglio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

NSCLC AVANZATO ONCOGENE-ADDICTED: STATO DELL’ARTE E PROSPETTIVE 
FAD, 17 maggio 2021 – 16 maggio 2022 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

IL DISEGNO DEGLI STUDI CLINICI: TRA TRADIZIONE E INNOVAZIONE
I mercoledì dell’oncologia 
Webinar, 19 maggio 2021 
Evento Nazionale AIOM
Link all’evento  

LE NUOVE SFIDE TRA TERAPIE E PERCORSI DI CURA
Webinar, 19 maggio 2021 
Patrocinio concesso dalla Sezione Regionale AIOM Piemonte e Valle d’Aosta
Link all’evento

ADVANCES IN THE TREATMENT OF GASTROINTESTINAL AND NEURO-ENDOCRINE NEOPLASMS 
Webinar, 20 – 21 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

GASTRO JOURNAL CLUB
L’importanza della ricerca in oncologia 
Webinar, 21 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

IL CARCINOMA GASTRICO: NUOVE OPPORTUNITÀ E NUOVE PROBLEMATICHE 
FAD, 21 maggio 2021 – 20 maggio 2022 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

LA STRATEGIA TERAPEUTICA NELLE PAZIENTI mBC ENDOCRINO-RESPONSIVE HER2-
I mercoledì dell’oncologia 
Webinar, 26 maggio 2021 
Evento Nazionale AIOM
Link all’evento

TERAPIA MEDICONUCLEARE: I RADIOFARMACI DEL FUTURO AL POLICLINICO GEMELLI 
Webinar, 28 maggio 2022 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

LA RICERCA ALLA PORTATA DEL PAZIENTE: A PASSI VELOCI NEL MONDO DELL’ONCOLOGIA 
Webinar, 31 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

MIGRAZIONE SANITARIA E TUMORI: SPESA, STIME E DISAGI SOCIO-ECONOMICI 
Webinar, 31 maggio 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

I BIOSIMILARI NEL TRATTAMENTO DEL CARCINOMA OVARICO 
FAD, 8 giugno 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

OPPIOIDI: SICUREZZA – DRUG-DRUG INTERACTION – IMMUNOTERAPIA E MICROBIOTA
I mercoledì dell’oncologia
Webinar, 9 giugno 2021 
Evento Nazionale AIOM 
Link all’evento

IMMUNONUTRIZIONE IN ONCOLOGIA: NUOVI DATI E PROSPETTIVE FUTURE 
Webinar, 9 giugno 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

IL CONFLITTO DI INTERESSI NELLA SPERIMENTAZIONE CLINICA 
Webinar, 10 giugno 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

LA TERAPIA ANTI-ANGIOGENETICA NEL CARCINOMA DELLA MAMMELLA:
EVIDENZE SCIENTIFICHE E PRATICA CLINICA A CONFRONTO 
FAD, 14 giugno 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

IL TRATTAMENTO DEI TUMORI LUMINALI DELLA MAMMELLA
Stato dell’Arte e Prospettive Future
Aggiornamenti in Oncologia 
FAD, 15 giugno – 30 novembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

GENETICA E GENOMICA IN ONCOLOGIA: ESPERTI A CONFRONTO
Discussione interattiva di casi clinici
Webinar, 16 – 17 giugno 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

HOT TOPICS IN THE CLINICAL MANAGEMENT OF GEP-NETs
2nd IEO Workshop 
FAD, 17 giugno 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento


ALTRI APPUNTAMENTI SONO DISPONIBILI SUL SITO DELL’AIOM
www.aiom.it