Oggi in Oncologia
  

Whether triplet chemotherapy is superior to doublet chemotherapy in advanced biliary tract cancer (BTC) is unknown. In this open-label, randomized phase II-III study, patients with locally advanced or metastatic BTC and an Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1 were randomly assigned (1:1) to receive oxaliplatin, irinotecan, and infusional fluorouracil … (leggi tutto)

Dai tempi dell’ABC-2 trial il trattamento chemioterapico di prima linea con la combinazione di gemcitabina e cisplatino rappresenta la terapia di riferimento per pazienti con colangiocarcinoma avanzato. Numerosi tentativi di intensificare tale doppietta con un farmaco biologico o con un terzo antiblastico hanno fallito, sebbene un trial orientale abbia mostrato un vantaggio in OS con l’aggiunta di S1 (MITSUBA).
Lo studio PRODIGE 38 AMEBICA nasce sulla scorta dei dati rilevanti ottenuti in altre neoplasie del tratto gastrointestinale al fine di valutare l’efficacia della tripletta FOLFIRINOX modificato vs lo standard of care in prima linea nei pazienti con colangiocarcinoma avanzato.
Questo studio di fase II/III randomizzato condotto in 43 centri oncologici francesi randomizzava i pazienti con malattia avanzata, misurabile secondo criteri RECIST, PS ECOG 0-1 e buona funzionalità d’organo, a ricevere upfront mFOLFIRINOX (92 pazienti) oppure cisplatino-gemcitabina (93 pazienti).
Endpoint primario della fase II era la proporzione di sopravvivenza libera da progressione (PFS) a sei mesi (atteso essere 73%, con un incremento del 20% rispetto a quanto stabilito dal disegno statistico come ipotesi nulla, vale a dire il 59% secondo il report del ABC-02).
Dopo un follow-up mediano di 21 mesi, il tasso di PFS a sei mesi è stato di 44,6% (IC 90%: 35,7 – 53,7) e 47,3% (IC 90%: 38,4 – 56,3) con una mediana di PFS di 6,2 mesi e di 7,4 mesi con la tripletta con mFOLFIRINOX rispetto alla doppietta con CIS-GEM, rispettivamente. Anche la sopravvivenza mediana non favoriva l’intensificazione: 11,7 mesi per mFOLFIRINOX vs 13,8 mesi con CIS-GEM.
Inoltre, i pazienti arruolati nel braccio sperimentale rispetto alla doppietta riportavano una maggiore incidenza di fatigue severa (21% vs 11%), diarrea intensa (20% vs 4%) e una maggiore incidenza di neuropatia sensoriale periferica (10 % vs 2%). Una minore incidenza di neutropenia G3-4 è stata riscontrata con la tripletta considerando, tuttavia, che in tale braccio di trattamento una maggiore percentuale di pazienti ha ricevuto una profilassi primaria con G-CSF.
I due bracci di trattamento erano bilanciati per caratteristiche e fattori prognostici basali e per trattamento post-progressione (la percentuale di pazienti trattati con seconda linea era pari al 67% nel braccio sperimentale vs 65% in quello standard).
Pertanto, nell’attesa dei dati definitivi di combinazione tra chemio e immunoterapia e dei risultati degli studi clinici con terapie target – che potrebbero modificare l’algoritmo terapeutico – la doppietta con cisplatino e gemcitabina rimane lo standard di riferimento per tutti i pazienti con colangiocarcinoma avanzato senza driver molecolare.

Quality of Life in Men With Prostate Cancer Randomly Allocated to Receive Docetaxel or Abiraterone in the STAMPEDE Trial

Docetaxel and abiraterone acetate plus prednisone or prednisolone (AAP) both improve survival when commenced alongside standard of care (SOC) androgen deprivation therapy in locally advanced or metastatic hormone-sensitive prostate cancer. Thus, patient-reported quality of life (QOL) data may guide treatment choices. A group of patients within the STAMPEDE trial were contemporaneously … (leggi tutto)

Fino a qualche anno fa, il trattamento di prima linea dei pazienti affetti da carcinoma della prostata metastatico ormono-sensibile coincideva con la terapia di deprivazione androgenica. Negli ultimi anni, le prospettive terapeutiche per questi pazienti si sono arricchite grazie alla dimostrazione di efficacia (in termini di prolungamento della sopravvivenza statisticamente significativo e clinicamente rilevante) sia con l’aggiunta della chemioterapia con docetaxel, sia con l’aggiunta di agenti ormonali di nuova generazione.
Tra questi ultimi, il primo a dimostrare un beneficio significativo in questo setting è stato l’abiraterone acetato. Sia per il docetaxel che per l’abiraterone un’evidenza importante è venuta grazie ai risultati dello studio randomizzato STAMPEDE, disegnato e condotto con un approccio “platform”: diversi bracci sperimentali (tra cui appunto quello che prevedeva l’aggiunta del docetaxel e quello che prevedeva l’aggiunta dell’abiraterone) si sono confrontati con il braccio standard, vale a dire con la sola terapia di deprivazione androgenica.
Pur non essendo stato concepito e dimensionato per un confronto diretto tra docetaxel e abiraterone, nello studio STAMPEDE tra il 2011 ed il 2013 erano contemporaneamente aperti sia il braccio con docetaxel che il braccio con abiraterone, e questo consente quindi un confronto “testa a testa” molto interessante tra 2 approcci molto diversi per modalità di somministrazione, tollerabilità e durata del trattamento. Quando esistano, in una medesima indicazione terapeutica, 2 terapie dalle caratteristiche diverse, potenzialmente di pari efficacia, il confronto in termini di qualità di vita assume una grande rilevanza per le scelte.
L’analisi recentemente pubblicata dal Journal of Clinical Oncology, che era stata già presentata nel 2020 all’ASCO GU, ci consente appunto di vedere i risultati dell’analisi di qualità di vita dello studio STAMPEDE, per l’appunto focalizzati sul confronto tra ADT + docetaxel e ADT + abiraterone.
Il protocollo prevedeva la compilazione del questionario EORTC QLQ-C30 (core) e del modulo specifico per la prostata PR25. L’outcome primario del confronto tra docetaxel e abiraterone era la differenza in qualità di vita globale, misurata mediante le domande 29 e 30 del questionario EORTC C30. Il confronto è stato condotto nell’arco dei primi 2 anni dalla randomizzazione. L’analisi include 515 pazienti (173 trattati con docetaxel in aggiunta all’ADT e 342 trattati con abiraterone in aggiunta all’ADT). Le caratteristiche basali dei pazienti inseriti nei diversi bracci erano simili: poco più di metà erano pazienti metastatici alla diagnosi, e una minoranza di pazienti aveva una malattia localmente avanzata non metastatica. Nell’arco dei 2 anni successivi alla randomizzazione, i punteggi medi di qualità di vita globale sono risultati superiori per i pazienti trattati con abiraterone rispetto a quelli che ricevevano docetaxel (+3,9 punti; intervallo di confidenza al 95% [IC 95%]: +0,5 – +7,2; p = 0,022). Le differenze tra i 2 trattamenti, in qualità di vita globale, sono risultate più marcate (a favore del trattamento con abiraterone rispetto al docetaxel) nel corso del primo anno (+5,7 punti; IC 95%: +3,0 – +8,5; p < 0,001), in particolare a 12 settimane (+7,0 punti; IC 95%: +3,0 – +11,0; p = 0,001) e a 24 settimane (+8.3 punti; IC 95%: +4,0 – +12,6; p < 0,001). L’analisi degli altri domini e items ha evidenziato un punteggio favorevole per i casi trattati con abiraterone, rispetto al docetaxel, in alcune scale funzionali (in particolare physical functioning, role functioning e social functioning), nonché in termini di dolore e di fatigue.
Sulla base dei risultati sopra sintetizzati, gli autori concludono che il confronto tra l’aggiunta del docetaxel e l’aggiunta dell’abiraterone alla terapia di deprivazione androgenica produce, in termini di qualità di vita, risultati migliori con la terapia ormonale rispetto alla chemioterapia. L’analisi dell’intero periodo di 2 anni ha evidenziato una differenza che, nel complesso, non supera la soglia di rilevanza clinica precedentemente definita, ma l’andamento nel tempo è chiaramente eterogeneo, con un andamento della qualità di vita significativamente peggiore con il docetaxel nel primo anno (e in particolare nei primi mesi), seguito da un graduale recupero.
In assenza di studi disegnati per un confronto diretto tra la chemioterapia e la terapia ormonale di nuova generazione nel setting di malattia ormonosensibile, questi risultati dello studio STAMPEDE aggiungono un tassello molto interessante alle evidenze disponibili. A margine del commento, vale la pena di sottolineare che, a novembre 2021, il dibattito sulla scelta del miglior trattamento per i pazienti con malattia ormonosensibile rimane in Italia un dibattito “accademico”, in quanto ad oggi il docetaxel rimane l’unica opzione rimborsata nella pratica clinica. Né l’abiraterone né altri farmaci ormonali di nuova generazione sono rimborsati dal servizio sanitario nazionale in questa indicazione, nonostante l’efficacia dimostrata nel prolungare la sopravvivenza globale e l’inserimento in linee guida internazionali, incluse quelle ESMO.

 


In Europa

ESMO Immuno-Oncology Congress 2021, Geneva, Switzerland, 8-11 December

Nov 26, 2021 – The ESMO Immuno-Oncology Congress 2021, the European platform dedicated to the development and use of immunotherapies for cancer treatment, will be held as an onsite and online congress. The Scientific programme will provide a comprehensive overview of immunotherapy-based cancer treatment, from the basics of immunotherapies to the latest research results … (leggi tutto)

Swissmedic approves booster dose of the Moderna COVID-19 vaccine for adults aged 18 and over

Nov 26, 2021 – This week, the marketing authorisation holder Moderna Switzerland GmbH submitted further data on the booster dose of its COVID-19 vaccine. Swissmedic has assessed the benefits and risks of a booster dose for adults in general, and has amended the product information. This means that all adults can now receive a booster with a half-dose of the vaccine at least six … (leggi tutto)

Pfizer/BioNTech COVID-19 vaccine: EMA recommends approval for children aged 5 to 11

Nov 25, 2021 – EMA’s human medicines committee (CHMP) has recommended granting an extension of indication for the COVID-19 vaccine BNT162b2 to include use in children aged 5 to 11. The vaccine, developed by BioNTech and Pfizer, is already approved for use in adults and children aged 12 and above. In children from 5 to 11 years of age, the dose of Pfizer/BioNTech COVID-19 vaccine … (leggi tutto)

Withdrawal of Application to Change the EU Marketing Authorisation for the human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (GlaxoSmithKline)

Nov 25, 2021 – The European Medicines Agency (EMA) announced on 12 November 2021 that GlaxoSmithKline Biologicals SA withdrew its application to use human papillomavirus vaccine [types 16, 18] (recombinant, adjuvanted, adsorbed) in individuals from the age of 9 years for the prevention of head and neck cancers that are caused by certain types of human papillomavirus … (leggi tutto)

New member of the Agency Council of Swissmedic

Nov 24, 2021 – At its meeting held on 24 November 2021, the Federal Council appointed Monika Rüegg Bless as a new member of the Agency Council of Swissmedic. Ms Rüegg Bless’s appointment is part of the overall renewal of this supervisory body for the period 2022–25. As of 1 January 2022, Monika Rüegg Bless, who is a member of the cantonal government and head of the health and … (leggi tutto)

2021 ESMO Award for Immuno-Oncology Recipient Revealed

Nov 24, 2021 – ESMO has announced today that the 2021 ESMO Award for Immuno-oncology is presented to Hervé Fridman, Professor Emeritus of Immunology, University of Paris Medical School, Paris, France for his outstanding achievements in immuno-oncology. He will deliver his award lecture on Wednesday, 8 December 2021, 12:45-13:15 CET at the ESMO Immuno-Oncology … (leggi tutto)

A vision for use of real-world evidence in EU medicines regulation

Nov 24, 2021 – Enabling the use of real-world evidence (RWE) and establishing its value for regulatory decision-making on the development, authorisation and supervision of medicines in Europe by 2025: this is the vision of European regulators as outlined in an article from Peter Arlett, Head of Data Analytics and Methods at EMA, Jesper Kjær, Director of Data Analytics Centre at the Danish … (leggi tutto)

EMA issues advice on use of Molnupiravir for the treatment of COVID-19

Nov 24, 2021 – The European Medicines Agency (EMA)’s human medicine committee, the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), has issued advice on the use of molnupiravir, also known as MK 4482, for the treatment of COVID-19. The CHMP advised that the medicine, which is currently not authorised in the EU, can be used to treat adults with COVID-19 who do … (leggi tutto)

Sacituzumab Govitecan Approved in Europe for Second-Line Metastatic TNBC

Nov 23, 2021 – The European Commission has granted marketing authorization for sacituzumab govitecan-hziy for use as a monotherapy in the treatment of adult patients with unresectable or metastatic triple-negative breast cancer (TNBC) who have previously received 2 or more systemic therapies, at least 1 of them for advanced disease. The regulatory decision was supported by … (leggi tutto)

EMA receives application for marketing authorisation for Molnupiravir for treating patients with COVID 19

Nov 23, 2021 – EMA has started evaluating an application for marketing authorisation for the oral antiviral medicine molnupiravir. Molnupiravir, which is being developed by Merck Sharp & Dohme in collaboration with Ridgeback Biotherapeutics, is intended for the treatment of COVID-19 in adults. EMA will assess the benefits and risks of molnupiravir under a reduced timeline and could issue … (leggi tutto)

COVID-19 vaccine from Pfizer/BioNTech: Swissmedic approves the extension of the booster dose to everyone aged 16 years and over

Nov 23, 2021 – Booster with COVID-19 vaccine from Pfizer/BioNTech approved for the population aged 16 years and over. Swissmedic has reviewed the documentation submitted by the marketing authorisation holder last week and is adapting the product information. Individuals aged 16 years and over can now be administered a booster dose. As stipulated in the Swissmedic decision of 26 … (leggi tutto)

EMA evaluating data on booster dose of COVID-19 Vaccine Janssen 

Nov 22, 2021 – EMA has started evaluating an application for the use of a booster dose of COVID-19 Vaccine Janssen to be given at least two months after the first dose to people aged 18 years and older. EMA’s human medicines committee (CHMP) will carry out an accelerated assessment of data submitted by the company that markets the vaccine. These data include results from … (leggi tutto)

Dall’FDA

 

FDA Grants Fast Track Status to Arfolitixorin for Metastatic Colorectal Cancers

Nov 25, 2021 – The FDA has granted a fast track designation to arfolitixorin as a potential therapeutic option for patients with metastatic colorectal cancer (mCRC), according to an announcement from Isofol Medical AB. Arfolitixorin is comprised of [6R]-MTHF, which is the active substance in the folate-based prodrug leucovorin. The agent does not require multistep metabolic activation … (leggi tutto)

New FDA Commissioner – Online FDA Symposium available free of Charge

Nov 24, 2021 – When the new US President Biden took office, the previous FDA Commissioner Stephen M. Hahn resigned from his position. President Biden has now nominated Dr. Robert Califf, an expert in clinical trials (Dr Califf is founding director of the Duke Clinical Research Institute and currently a professor of medicine at Duke University School of Medicine). He brings nearly four … (leggi tutto)

FDA Approves First Treatment for Common Type of Post-Transplant Infection that is Resistant to Other Drugss

Nov 23, 2021 – Today, the U.S. Food and Drug Administration approved maribavir as the first drug for treating adults and pediatric patients (12 years of age and older and weighing at least 35 kilograms) with post-transplant cytomegalovirus (CMV) infection/disease that does not respond (with or without genetic mutations that cause resistance) to available antiviral treatment for CMV … (leggi tutto)

FDA Grants RMAT Designation to CTX110 for Relapsed/Refractory CD19+ B-Cell Malignancies

Nov 23, 2021 – The FDA has granted a Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation to the allogeneic CAR T-cell therapy CTX110 for the treatment of patients with relapsed or refractory, CD19-positive B-cell malignancies, according to a news release from CRISPR Therapeutics. “This RMAT designation is based on the encouraging clinical data we have presented thus far … (leggi tutto)

FDA Approves Sirolimus Protein-Bound Particles for Malignant PEComa

Nov 23, 2021 – The FDA has approved sirolimus albumin-bound particles for injectable suspension for the treatment of adult patients with locally advanced unresectable or metastatic malignant perivascular epithelioid cell tumor. The regulatory decision was supported by data from the phase 2 registrational AMPECT trial (NCT02494570), which showed that the agent elicited … (leggi tutto)

FDA Grants Priority Review to Beti-Cel for β-thalassemia Requiring Transfusions

Nov 22, 2021 – The FDA has granted a priority review designation to a biologics license application (BLA) for betibeglogene autotemcel (beti-cel) for the treatment of adult, adolescent, and pediatric patients with β-thalassemia across all genotypes who require regular red blood cell (RBC) transfusions. The BLA for beti-cel is based on data from the phase 3 HGB-207 (Northstar-2; NCT02906202) … (leggi tutto)

Dall’ASCO

 

Practice Recommendations Make Room for Telemedicine in Oncology Care

Nov 25, 2021 – Telemedicine solidified its role as a new standard in patient care during the COVID-19 pandemic. The American Society of Clinical Oncology (ASCO) has issued standards and guidance pertaining to its use for patients receiving oncology-specific care and to the roles of various providers who may interact with patients over their course of treatment. Though not a novel concept … (leggi tutto)

Congress Must Protect Patient Access to Radiation Oncology

Nov 23, 2021 – The Association for Clinical Oncology (ASCO), along with nearly 30 other stakeholder groups, sent a letter to congressional leadership urging lawmakers in both chambers to protect patient access to potentially life-saving cancer care by passing legislation to prevent massive cuts to Medicare reimbursement for radiation oncology. The Centers for Medicare & Medicaid Services … (leggi tutto)

Cures 2.0 Would Increase Diversity in Clinical Trials, Expand Access to Telehealth, Invest in Research

Nov 23, 2021 – Representatives Diana DeGette (D-CO) and Fred Upton (R-MI) recently introduced new legislation intended to invest in research and deliver more cures to patients. The newly introduced 21st Century Cures 2.0 Act (Cures 2.0) is intended to build on the landmark 21st Century Cures Act, which was signed into law in late 2016 by former President Obama to improve and accelerate … (leggi tutto)

Choosing Wisely, Researchers Look at Access to Essential Cancer Drugs on a Global Scale

Nov 23, 2021 – According to the International Agency for Research on Cancer (IARC), an estimated 19.3 million new cancer cases occurred worldwide in 2020, resulting in almost 10 million deaths. The IARC projects a 50% rise in global cancer incidence and mortality by 2040. To help control this looming crisis, equitable distribution of cancer therapeutics is essential, especially in the developing … (leggi tutto)

Friends of Cancer Research Releases White Paper on Optimizing Dosing in Oncology Drug Development

Nov 23, 2021 – During its virtual Annual Meeting 2021 held on November 9 and 10, Friends of Cancer Research (Friends) urged all stakeholders in the cancer community to work together to optimize dosing in oncology drug development to maximize benefit for patients and reduce treatment toxicity, and to abandon the “more is better” notion that a higher dose leads to higher efficacy. During … (leggi tutto)

AI-Based Breast Cancer Risk Model: Multi-institution Validation 

Nov 22, 2021 – In a study reported in the Journal of Clinical Oncology, Yala et al found that using the artificial intelligence (AI)-based Mirai model across diverse populations resulted in consistently accurate predictions of breast cancer risk based on screening mammography. In the study, Mirai was used to evaluate risk of cancer over 5 years from a screening mammogram using mammograms … (leggi tutto)

Nel mondo


 

New ASTRO President Calls Attention to In-Person Meetings, Remaining Challenges, and Ongoing Research in Radiation Oncology 

Nov 24, 2021 – Following the period of virtual medical meetings due to the COVID-19 pandemic, the field of radiation oncology is navigating the world of hybrid conferences to continue pushing the paradigm forward, said Jeff M. Michalski, MD, MBA, FASTRO, who added that in-person interactions allow for conversations regarding diagnostics, emerging therapies, treatment accessibility … (leggi tutto)

Pillole dall’AIFA

 


26 novembre 2021 – Modifiche Registro – Anticorpi Monoclonali Covid-19 

Leggi tutto



26 novembre 2021 – Monitoraggio anticorpi monoclonali per COVID-19: pubblicato il trentaquattresimo report 

Leggi tutto



25 novembre 2021 – AIFA pubblica due nuove procedure semplificate di negoziazione 

Leggi tutto



23 novembre 2021 – Registri AIFA: informazioni sui dati dei trattamenti con i nuovi farmaci per la cura dell’epatite C 

Leggi tutto



22 novembre 2021 – EMA valuta i dati sulla dose di richiamo di COVID-19 Vaccine Janssen 

Leggi tutto



22 novembre 2021 – AIFA-IPZS Il Tavolo Tecnico Indisponibilità 

Leggi tutto



22 novembre 2021 – EMA formula un parere sull’uso di Molnupiravir per il trattamento di COVID-19 

Leggi tutto  

Dedicato ai Soci AIOM



Opportunità di lavoro in Oncologia

Consulta le posizioni disponibili nella vetrina riservata ai Soci AIOM o scarica il modulo per richiedere la pubblicazione di annunci  

Appuntamenti AIOM



Avviso a tutti i soci
A causa del protrarsi dell’emergenza coronavirus e delle relative disposizioni, si suggerisce di verificare la conferma dei singoli eventi direttamente con gli organizzatori  


CORSO DI ALTA FORMAZIONE IN ONCOFERTILITÀ 2021 
FAD, 1 – 21 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

CDK4/6 INHIBITORS – EVOLUTION OF THE PARADIGM 
FAD, 28 giugno – 28 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

38° CONGRESSO NAZIONALE SIMG
Progetto nazionale di rinascita e ripartenza della medicina generale
Virtual Congress, 20 novembre 2021 – 31 marzo 2022
Evento patrocinato da AIOM 
Link all’evento

NSCLC AVANZATO ONCOGENE-ADDICTED: STATO DELL’ARTE E PROSPETTIVE 
FAD, 17 maggio 2021 – 16 maggio 2022 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

IL CARCINOMA GASTRICO: NUOVE OPPORTUNITÀ E NUOVE PROBLEMATICHE 
FAD, 21 maggio 2021 – 20 maggio 2022 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

L’ADROTERAPIA E L’IMPORTANZA DELLA MULTIDISCIPLINARIETÀ PER UNA TERAPIA PERSONALIZZATA
FAD, 15 giugno 2021 – 15 giugno 2022 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

LANDSCAPES IN ONCOLOGIA 2021
Precision Medicine – Targeted therapy e immunoterapia
FAD, 1 luglio 2021 – 30 giugno 2022 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

GESTIONE MULTIDISCIPLINARE DELLE NEOPLASIE GINECOLOGICHE:
Nuovi trattamenti farmacologici e radioterapici
FAD, settembre 2021 – settembre 2022 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

TUMORE TIROIDEO IN STADIO AVANZATO NELL’ERA DELLA MEDICINA DI PRECISIONE
FAD E-learning, 15 ottobre 2021 – 15 settembre 2022 
Evento patrocinato da AIOM 
Link all’evento


ENDOCRINOLOGIA ONCOLOGICA O ONCOLOGIA ENDOCRINA?
QUESTO È IL PROBLEMA – I parte
I mercoledì dell’oncologia
Webinar, 1 dicembre 2021 
Evento Nazionale AIOM 
Link all’evento

GESTIONE MULTIDISCIPLINARE DEL PAZIENTE CIRROTICO E CON EPATOCARCINOMA
FAD, 1 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

IMMUNOTHERAPY BRIDGE 2021
FAD, 1 – 2 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

ONCOLOGIA DI PRECISIONE NELLA NEOPLASIA DELLA MAMMELLA
Modena, 2 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

MELANOMA BRIDGE 2021
FAD, 2 – 4 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

BEST OF THE YEAR 2021
Roma, 3 dicembre 2021 
Convegno Regionale AIOM Lazio
Link all’evento

GASTRIC CANCER UPDATE 2021
Bologna, 3 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

PATOLOGIA MOLECOLARE ONCOLOGICA IN RADIOLOGIA INTERVENTISTICA
Seconda Edizione
Monza, 3 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

VII CONGRESSO NAZIONALE G.I.O.Ger.
X Convegno Oncologia Geriatrica Salentina
Presente, Passato e Futuro
FAD, 3 – 4 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

PRESENTE E FUTURO DELLA NEURO-ONCOLOGIA:
Cosa si fa e cosa si potrebbe fare per dare ai cittadini la migliore assistenza
Terzo Premio Carla Russo
Pimonte (NA), 11 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

NUOVE FRONTIERE ORGANIZZATIVE IN ONCOLOGIA
Continuità di cura e integrazione ospedale / territorio. Le sfide del PNRR in oncologia
Roma, 14 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

WEBEXPERT
HIGHLIGHTS SABCS 2021
FAD, 14 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

BRCA BReast Cancer Awareness
Implementare il test germinale BRCA nelle pazienti con carcinoma metastatico triplo negativo
FAD, 14 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM 
Link all’evento

ENDOCRINOLOGIA ONCOLOGICA O ONCOLOGIA ENDOCRINA?
QUESTO È IL PROBLEMA – II parte
I mercoledì dell’oncologia
Webinar, 15 dicembre 2021 
Evento Nazionale AIOM 
Link all’evento

BRCA BReast Cancer Awareness
Implementare il test germinale BRCA nelle pazienti con carcinoma metastatico triplo negativo
FAD, 15 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM 
Link all’evento

ToGeTHERE
Approccio multidisciplinare e ruolo dell’immunoterapia per la cura del paziente con CSCC avanzato
FAD, 15 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

4th BACK FROM INTERNATIONAL CONGRESSES & HOT TOPIC IN ONCOLOGY 2021
FAD, 15 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

PROGETTO FORMATIVO PICTURES
1° Modulo EpatoBilioPancreatico
Forlì, 16 – 17 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

GRANDANGOLO 2021
Un anno di oncologia
23^ Edizione
Genova/FAD, 16 – 17 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

GU NEXT
Modern Information Technology for Cancer Research and Clinical Practice in Uro-Oncology
Iseo (BS), 17 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

V FOCUS URO-ONCOLOGICO
Focus Tumori GU: Carcinoma uroteliale
FAD, 17 – 18 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

MEET THE PROFESSORS:
Incontri Monografici sul Carcinoma Prostatico
Webinar, 20 dicembre 2021 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

BACK FROM SAN ANTONIO
15a Edizione
Genova, 14 – 15 gennaio 2022 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento

SCUOLA DI METODOLOGIA CLINICA
1° Modulo: Principi di Sperimentazione Clinica
Negrar di Valpolicella (VR), 28 – 29 gennaio 2022 
Evento patrocinato da AIOM
Link all’evento


ALTRI APPUNTAMENTI SONO DISPONIBILI SUL SITO DELL’AIOM
www.aiom.it