AIOM con profonda tristezza ricorda la prematura scomparsa di Paola Tarantini, oncologa dell’Ospedale S Giovanni Addolorata di Roma. Di seguito il ricordo dei colleghi di AIOM Sezione Regione Lazio: “La sua dedizione al lavoro, iniziato al Policlinico Gemelli e proseguito presso l’Ospedale Sant’Eugenio, ai pazienti e ai colleghi, nella sua esplosiva e travolgente toscanità, lascerà un vuoto incolmabile. La sua gioia il suo entusiasmo, il suo spirito indomabile e le sue battute continueranno a vivere nei cuori dei colleghi, amici e pazienti, alimentando ogni giorno il suo ricordo”.
Ampio successo per il Congresso nazionale sulla Osteonecrosi delle ossa mascellari denominato “ONJ (MRONJ) UPDATE 2024. OSTEONECROSI DELLE OSSA MASCELLARI DA BIFOSFONATI E ALTRI FARMACI: PREVENZIONE, DIAGNOSI, FARMACOVIGILANZA, TRATTAMENTO” tenutosi (in presenza a Torino e contemporaneamente in streaming) il 24 febbraio scorso.
L’evento, patrocinato da molte società scientifiche e istituzioni, ha visto la partecipazione di diverse figure professionali e differenti specialisti, tra cui il prof Massimo Di Maio (con un messaggio video di saluto da parte dell’AIOM) ed il dottor Mario Airoldi (in rappresentanza della Rete Oncologica di Piemonte e Valle d’Aosta). Cento partecipanti in sala e quasi 250 collegati online, 15 relatori, 10 moderatori, 66 abstract, 17 presentazioni brevi (“180 secondi”) selezionate tra le 45 ricevute, 25 premiazioni: questi i numeri in sintesi.
“Lo studio della osteonecrosi della mandibola e delle ossa mascellari superiori correlata a farmaci è tuttora un oggetto di grande interesse per molti medici, chirurghi, professionisti della salute del cavo orale e ricercatori italiani – ha osservato il dottor Vittorio Fusco, oncologo del DAIRI (Dipartimento Attività Integrate Ricerca Innovazione) dell’Azienda Ospedaliera-Universitaria di Alessandria -. La osteonecrosi da farmaci, nota come ONJ e ora più frequentemente conosciuta come MRONJ (Medication-Related Osteonecrosis of the Jaw), è un problema di salute rilevante, in quanto sono potenzialmente a rischio in Italia ogni anno molte migliaia di pazienti oncologici con malattia avanzata ed ematologici (mieloma), ma anche (seppure con livelli decisamente più bassi) milioni di pazienti osteoporotici e tutti i pazienti oncologici sottoposti a terapie antiriassorbitive per il rischio di CTIBL (Cancer Treatment Induced Bone Loss), cioè la perdita di densità ossea che si osserva principalmente da seguito di terapie endocrine .
Nel corso degli anni, gli esperti italiani hanno messo in dubbio l’efficienza della definizione nordamericana di MRONJ (puramente basata su dati clinici) ed il relativo staging di malattia e – al contempo, dopo anni di studi – hanno proposto alla comunità scientifica una diversa definizione, quale processo identificativo a step (basato sulla clinica ma anche su adeguato imaging dell’osso), assieme a uno staging clinico-radiologico (derivato dai riscontri della Tomografia Computerizzata)”. Tutto ciò ha avuto riscontro nelle “Raccomandazioni clinico-terapeutiche sull’osteonecrosi delle ossa mascellari (ONJ) farmaco-relata e sua prevenzione” edite nel 2013 e nel 2020 dalle Società SIPMO (Società Italiana di Patologia e Medicina Orale) e SICMF (Società Italiana di Chirurgia Maxillo-Facciale) in collaborazione con molte altre società scientifiche, aggiornate nel recentissimo Position Paper pubblicato nel febbraio 2024 sulla prestigiosa rivista Oral Diseases.
Il Prof. Paolo Giacomo Arduino della Università di Torino ha dichiarato: “E’ stato un piacere accogliere a Torino l’ormai tradizionale appuntamento periodico (organizzato numerose volte ad Alessandria dal dottor Fusco sin dal lontano 2007) sulla osteonecrosi. È un argomento cui la Dental School di Torino e la nostra Università dedicano ampio spazio, sia nell’attività clinica che nella ricerca”.
La professoressa Giuseppina Campisi dell’Ateneo di Palermo, tra i maggiori protagonisti della ricerca italiana in tema di MRONJ, ha evidenziato assieme a due illustri ospiti stranieri (il prof. Cesar Migliorati dalla Florida e il prof. Sven Otto da Monaco di Baviera) punti di contatto ma anche differenze nell’approccio clinico alla malattia, tuttora esistenti tra esperti italiani, quelli del Nord America e i colleghi degli altri paesi europei. “Mi piace sottolineare che circa il 10% delle pubblicazioni sull’argomento sono di autori italiani” ha ricordato la professoressa Campisi.
Il dottor Alberto Bedogni, chirurgo maxillofacciale di Padova, responsabile del Centro Regionale veneto per la prevenzione, diagnosi e trattamento delle malattie dell’osso in ambito testa-collo e primo autore del recente paper su Oral Diseases , ha voluto sottolineare: “In tema di terapia, i colleghi nordamericani si ritrovano ora sulle nostre posizioni, che esprimiamo da molti anni, finalmente dando un ruolo fondamentale alla chirurgia (seppure modulata sulle caratteristiche della patologia e del paziente) nel trattamento della MRONJ”.
Gli abstract delle comunicazioni (66 accettate) sono già tutti visibili sul sito www.onjupdate.it , alla pagina ONJ UPDATE 2024, e molti materiali (inclusa la registrazione integrale dell’evento, per chi volesse ascoltarla, o riascoltarla) sono sulla pagina YouTube: https://www.youtube.com/@vittoriofusco9482 (cui ci si può iscrivere gratuitamente).
Piace sottolineare l’ampia partecipazione di giovani ricercatori e specializzandi (da numerose strutture delle discipline odontoiatriche e di patologia orale, ma anche da alcune unità di oncologia) alla redazione dei numerosi contributi (sotto forma di abstract e brevi comunicazioni orali) di altissimo livello; la ricchezza di tali contributi ha messo in difficoltà la giuria di esperti nello stilare la classifica e decidere sulle premiazioni, all’interno delle varie categorie di contributi (epidemiologia e casistiche cliniche; case reports; esperienze di prevenzione; trattamento; biologia; imaging).
Oggi in Oncologia
International Pooled Analysis of Leisure-Time Physical Activity and Premenopausal Breast Cancer in Women From 19 Cohorts
Purpose: There is strong evidence that leisure-time physical activity is protective against postmenopausal breast cancer risk but the association with premenopausal breast cancer is less clear. The purpose of this study was to examine the association of physical activity with the risk of developing premenopausal breast cancer. Methods: We pooled individual-level data on self-reported leisure-time physical activity across 19 cohort studies comprising … (leggi tutto)
Lo studio di Timmins et al, ha analizzato i dati di 19 studi di coorte per indagare la relazione tra l’attività fisica praticata nel tempo libero e il rischio di sviluppo del tumore della mammella in donne nello stato premenopausale. È consolidata l’evidenza di un effetto protettivo sul rischio di sviluppo di un tumore della mammella in donne in postmenopausa che svolgano attività fisica.
La popolazione in studio ha incluso 547.601 donne in premenopausa, di cui 10.231 casi identificati affette da neoplasia della mammella.
Ad un follow up mediano di 11 anni e mezzo nelle donne in premenopausa che svolgevano alti livelli di attività fisica nel proprio tempo libero si evince una riduzione significativa del rischio di tumore alla mammella, rispetto a quelle che praticavano bassi livelli di attività motoria. Si è registrata una riduzione del rischio del 6% HR, 0.94 [95% CI, 0.89 to 0.99], e se valutato per BMI, la riduzione del rischio incrementa al 10% (HR, 0.90 [95% CI, 0.85 to 0.95]). A questo si aggiunge una relazione approssimativamente lineare tra i livelli di attività fisica e il rischio di carcinoma mammario, suggerendo che più elevati livelli di attività fisica erano costantemente associati a una riduzione del rischio dell’insorgenza di tumore mammario.
L’analisi relativa ai diversi sottotipi biologici ha documentato che l’esercizio fisico ha maggiormente impattato sulla riduzione del rischio delle donne con diagnosi di tumore HER2+, indicandone un potenziale ruolo protettivo.
L’associazione tra il livello di attività fisica e il rischio di cancro al seno è rimasta coerente tra i vari fattori di rischio, compresi i diversi sottogruppi di caratteristiche radiologiche della neoplasia.
Impegnarsi in livelli più elevati di attività fisica nel tempo libero può contribuire a ridurre il rischio di cancro al seno in premenopausa, come concluso dagli autori. Questa analisi su scala molto ampia fornisce ulteriori evidenze a sostegno dei benefici dell’attività fisica nel ridurre l’incidenza del tumore mammario nelle donne più giovani. Un messaggio importante che lo studio offre è quello del modello “Leisure-Time” di attività fisica che rende più fattibile e libera la scelta di praticare questa attività da parte della donna, oggi sempre più impegnata nella vita sociale e lavorativa.
In Europa
Two Large Studies with New Screening Tests Show Promise for Increasing the Use of Colorectal Cancer Screening
Mar 18, 2024 – In an average-risk screening population, cell-free DNA (cfDNA) blood-based test showed 83% sensitivity for the detection of colorectal cancer (CRC), 90% specificity for advanced neoplasia, and 13% sensitivity for advanced precancerous lesions. The findings from the ECLIPSE study are reported by Dr. William M. Grady of the Fred Hutchinson Cancer Center in Seattle, WA, US, and colleagues on 14 March 2024 in The New England Journal of Medicine ... (leggi tutto)
FDA Approves Nivolumab in Combination with Cisplatin and Gemcitabine for Unresectable or Metastatic Urothelial Carcinoma
Mar 15, 2024 – On 6 March 2024, the US Food and Drug Administration (FDA) approved nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) in combination with cisplatin and gemcitabine for first-line treatment of adult patients with unresectable or metastatic urothelial carcinoma (UC). Efficacy was evaluated in CheckMate 901 (NCT03036098), a randomised, open-label study enroling 608 patients with previously untreated unresectable or metastatic UC ... (leggi tutto)
Adjuvant Pembrolizumab Continues to Demonstrate a Clinically Meaningful DMFS Benefit in Patients with Resected Stage IIB or IIC Melanoma
Mar 14, 2024 – In a protocol-specified fourth interim and final distant metastasis-free survival (DMFS) analysis of KEYNOTE-716 study, adjuvant treatment with pembrolizumab continued to demonstrate a DMFS and a recurrence-free survival (RFS) benefit compared with placebo in patients with resected stage IIB or IIC melanoma. After an additional 12 months of follow-up .... (leggi tutto)
EMA Recommends Extension of Therapeutic Indications for Pembrolizumab to Include Neoadjuvant Treatment of Resectable NSCLC
Mar 13, 2024 – On 22 February 2024, the European Medicines Agency’s (EMA’s) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adopted a positive opinion recommending a change to the terms of the marketing authorisation for the medicinal product pembrolizumab (Keytruda) to include the pre- and post-operative treatment of adults whose non-small cell lung carcinoma (NSCLC) can be removed by surgery and who are at high risk of recurrence .... (leggi tutto)
Efficacy of Sunitinib in Patients with Metastatic Phaeochromocytomas and Paragangliomas
Mar 12, 2024 – The primary endpoint of the FIRSTMAPPP study was met. The study provides the highest level of evidence ever reached to support the antitumour role of a systemic treatment option in patients with aggressive metastatic phaeochromocytomas and paragangliomas, and supports sunitinib as a potential candidate for first-line therapy. Higher response rate observed in patients with pathogenic germline SDHB variant constitute the first steps towards a personalised approach .... (leggi tutto)
Survival Benefit of Enfortumab Vedotin and Pembrolizumab Compared with Chemotherapy in Patients with Previously Untreated Locally Advanced or Metastatic Urothelial Cancer
Mar 11, 2024 – In the EV-302 study, the risk of disease progression or death in the enfortumab vedotin and pembrolizumab arm was 55% lower than the risk in the standard platinum-based chemotherapy arm among patients who received the first-line treatment for locally advanced or metastatic urothelial cancer. Treatment with enfortumab vedotin and pembrolizumab also resulted in a 53% lower risk of death than chemotherapy .... (leggi tutto)
Dall’FDA
FDA Grants Accelerated Approval to Ponatinib Plus Chemo for Newly Diagnosed Ph+ ALL
Mar 19, 2024 – The FDA has granted accelerated approval to ponatinib (Iclusig) in combination with chemotherapy for the treatment of adult patients with newly diagnosed, Philadelphia chromosome (Ph)–positive acute lymphoblastic leukemia (ALL). The regulatory decision is supported by findings from the phase 3 PhALLCON study (NCT03589326) in which the addition of ponatinib to chemotherapy (n = 164) led to a minimal residual disease … (leggi tutto)
FDA Grants Fast Track Designation to MVR-T3011 for Pretreated HNSCC
Mar 19, 2024 – The FDA has granted fast track designation to intratumoral injection (IT) of the oncolytic virus product MVR-T3011 for the treatment of patients with recurrent or metastatic head and neck squamous cell cancer (HNSCC) with disease progression after platinum-based chemotherapy and at least one prior line of anti–PD-1/PD-L1 therapy.1 The designation was supported by efficacy, durability … (leggi tutto)
FDA Accepts BLA Resubmission for Denileukin Diftitox in Relapsed/Refractory Cutaneous T-Cell Lymphoma
Mar 18, 2024 – The FDA has accepted the resubmission of the biologics license application (BLA) seeking the approval of denileukin diftitox-cxdl (Lymphir), an interleukin-2–based immunotherapy, for the treatment of patients with relapsed/refractory cutaneous T-cell lymphoma (CTCL) following at least 1 prior systemic therapy.1 The BLA is supported by data from the pivotal phase 3 Study 302 trial (E7777-G000-302; NCT01871727) … (leggi tutto)
FDA ODAC Committee Votes in Favor of Benefit-Risk Profile of Ide-Cel in Early R/R Myeloma
Mar 15, 2024 – The FDA’s Oncologic Drugs Advisory Committee voted 8 to 3 that the benefits of idecabtagene vicleucel (ide-cel; Abecma) do outweigh its risks for the treatment of adult patients with relapsed/refractory multiple myeloma who have received an immunomodulatory drug (IMiD), a proteasome inhibitor (PI), and an anti-CD38 monoclonal antibody … (leggi tutto)
FDA ODAC Committee Votes Unanimously in Favor of Benefit-Risk Profile of Cilta-Cel in Early R/R Myeloma
Mar 15, 2024 – The FDA’s Oncologic Drugs Advisory Committee voted 11 to 0 that the benefits of ciltacabtagene autoleucel (cilta-cel; Carvykti) do outweigh its risks for the treatment of adult patients with relapsed/refractory multiple myeloma who have received at least 1 prior line of therapy, including a proteasome inhibitor (PI) and an immunomodulatory drug (IMiD), and are refractory to lenalidomide (Revlimid) … (leggi tutto)
FDA Roundup: March 15, 2024
Mar 15, 2024 – Today, the U.S. Food and Drug Administration is providing an at-a-glance summary of news from around the agency: Today, the FDA published its new paper, “Artificial Intelligence and Medical Products: How CBER, CDER, CDRH, and OCP are Working Together,” which outlines specific focus areas regarding the development and use of AI across the medical product lifecycle. The paper helps further align and streamline the agency’s work in AI … (leggi tutto)
FDA Approves First Treatment for Patients with Liver Scarring Due to Fatty Liver Disease
Mar 14, 2024 – Today, the U.S. Food and Drug Administration approved Rezdiffra (resmetirom) for the treatment of adults with noncirrhotic non-alcoholic steatohepatitis (NASH) with moderate to advanced liver scarring (fibrosis), to be used along with diet and exercise. “Previously, patients with NASH who also have notable liver scarring did not have a medication that could directly address their liver damage,” … (leggi tutto)
FDA Approves Lisocabtagene Maraleucel for Relapsed or Refractory CLL or SLL
Mar 14, 2024 – The FDA has granted accelerated approval to lisocabtagene maraleucel (liso-cel; Breyanzi) for the treatment of adult patients with relapsed or refractory chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL) who have previously received at least 2 prior lines of therapy, including a BTK inhibitor and a BCL-2 inhibitor.1,2 … (leggi tutto)
FDA Approves Tislelizumab for Advanced or Metastatic ESCC After Chemotherapy
Mar 14, 2024 – The FDA has approved tislelizumab-jsgr (Tevimbra) for single-agent use in adult patients with unresectable or metastatic esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) following prior systemic chemotherapy that did not include a PD-1/PD-L1 inhibitor. The regulatory decision was supported by data from the phase 3 RATIONALE 302 study (NCT03430843) in which tislelizumab (n = 256) significantly improved overall survival … (leggi tutto)
FDA ODAC Committee Votes In Favor of Benefit-Risk Profile of Imetelstat in Lower-Risk MDS
Mar 14, 2024 – The FDA’s Oncologic Drugs Advisory Committee voted 12 to 2 that the benefits of imetelstat do outweigh its risks for the treatment of transfusion-dependent anemia in adult patients with International Prognostic Scoring System (IPSS) low- to intermediate-1–risk myelodysplastic syndrome (MDS) who have not responded to, have lost response to, or are ineligible for erythropoiesis-stimulating agents (ESAs) … (leggi tutto)
FDA Grants Orphan Drug Designation to P-BCMA-ALLO1 in R/R Multiple Myeloma
Mar 14, 2024 – The FDA has granted orphan drug designation to the novel BCMA-targeted allogeneic, T stem cell memory (TSCM)-rich CAR T-cell therapy P-BCMA-ALLO1 as a potential therapeutic option for patients with relapsed/refractory multiple myeloma, according to an announcement by Poseida Therapeutics.1 Preliminary safety and efficacy data from a phase 1 trial (NCT04960579) of P-BCMA-ALLO1 were shared at the … (leggi tutto)
FDA Accepts NDA for Ensartinib in Metastatic ALK+ NSCLC
Mar 13, 2024 – The FDA has accepted a new drug application (NDA) seeking the approval of ensartinib (X-396) for the treatment of adult patients with metastatic ALK-positive non–small cell lung cancer (NSCLC), according to an announcement from Xcovery Holdings.1 The NDA was supported by data from the phase 3 eXalt3 trial (NCT02767804), which showed that … (leggi tutto)
FDA Grants Orphan Drug Designation to LYT-200 in AML
Mar 13, 2024 – The FDA has granted orphan drug designation to LYT-200 for the treatment of patients with acute myeloid leukemia (AML).1 LYT-200 is a fully human IgG4 monoclonal antibody that targets galectin-9, which is a potent oncogenic driver in leukemia cells and an immunosuppressive protein. The agent is currently under investigation in a phase 1 trial (NCT04666688) in patients with relapsed/refractory … (leggi tutto)
TERN-701 Receives FDA Orphan Drug Designation in CML
Mar 12, 2024 – The allosteric BCR-ABL TKI TERN-701 (HS-10382) has been granted orphan drug designation by the FDA for the treatment of patients with chronic myeloid leukemia (CML).1 TERN-701 is an allosteric BCR-ABL TKI that targets the BCR-ABL myristoyl pocket.2 … (leggi tutto)
FDA Roundup: March 12, 2024
Mar 12, 2024 – Today, the U.S. Food and Drug Administration is providing an at-a-glance summary of news from around the agency: Today, the FDA issued the draft guidance Select Updates for the Premarket Cybersecurity Guidance: Section 524B of the FD&C Act. This draft guidance proposes updated recommendations to industry on quality system considerations for cyber devices and for documentation in device premarket submissions. … (leggi tutto)
Dall’ASCO
Trends in Breast Cancer Diagnoses During the COVID-19 Pandemic
Mar 15, 2024 – Investigators may have identified a decrease in newly diagnosed breast cancer cases during the first year of the COVID-19 pandemic, according to a recent study published by Fefferman et al in Cancer Medicine. The findings highlight that breast cancer was not immune to pandemic-related stressors and may also have implications for how physicians and policymakers address issues related to the diagnostic delays that occurred during the COVID-19 pandemic … (leggi tutto)
Rapid Guideline Update Supports Capivasertib for Hormone Receptor–Positive, HER2-Negative Metastatic Breast Cancer
Mar 15, 2024 – Patients with estrogen receptor–positive, HER2-negative metastatic breast cancer now have a new medication option—capivasertib—for extending survival. The update was designed to orient clinicians to outcomes from the CAPItello-291 trial, which led to the U.S. Food and Drug Administration approval of capivasertib, and to provide insight into how the trial’s findings may affect clinical decision-making … (leggi tutto)
ASCO Issues New Guidance on Cannabis and Cannabinoid Use in Adults With Cancer
Mar 14, 2024 – Medicinal use of cannabis and cannabinoids has outpaced clinical research supporting their use, and as a result, many oncology clinicians do not feel confident in making recommendations to patients with cancer. To fill this information void, new ASCO guidance provides recommendations to clinicians for discussing cannabis and cannabinoid use with patients, as well as where the evidence supports their use … (leggi tutto)
The Overturning of Affirmative Action May Impact Diversity in the Clinical Workforce. Oncologists Must Unite to Enact Change
Mar 13, 2024 – Although it remains too early to understand the impact of the overturning of affirmative action on the diversity of the oncology workforce and the repercussions on health equity, lessons learned from past actions can shed light on the likely negative impact of such a decision. Race-based admission bans not only impact upstream factors but also can thwart short-term and long-term patient care and the progress that has been made to achieve health … (leggi tutto)
Microbiome-Targeted Therapies Can Improve Cancer Outcomes. What Oncologists Should Know About the Potential Impact of Probiotics
Mar 13, 2024 – The human gut microbiome represents a complex ecosystem of ecologically balanced microbial communities shaped by environmental exposures, including geography, lifestyle, medications, and diet. A fermented food diet influences human health by increasing microbiota diversity and decreasing inflammation; whether fermented food and certain probiotics benefit patients with cancer undergoing immunotherapy remains to be determined … (leggi tutto)
Pillole dall’AIFA
19 marzo 2024 – Notifica dei provvedimenti – Ufficio Ispezioni e Autorizzazioni GMP Medicinali
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19 marzo 2024 – Informazioni sulla carenza del farmaco Nadololo Cheplapharm
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18 marzo 2024 – Modifica Registro RAXONE
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18 marzo 2024 – Modifica Registro XENPOZYME
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18 marzo 2024 – Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro ZYNLONTA
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18 marzo 2024 – Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro ZOLGENSMA (aggiornato il 19/03/2024)
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18 marzo 2024 – Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro NUBEQA
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18 marzo 2024 – Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro FILSUVEZ
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18 marzo 2024 – Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro COLUMVI
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15 marzo 2024 – Aggiornamento “Diario di bordo sulla Trasparenza”
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15 marzo 2024 – AIFA aggiorna le Liste di Trasparenza
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15 marzo 2024 – Attivazione web e pubblicazione schede di monitoraggio – Registro ORKAMBI
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14 marzo 2024 – Modifiche monitoraggio REPATHA e passaggio a piano terapeutico WEB-BASED
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14 marzo 2024 – Modifiche monitoraggio PRALUENT e passaggio a piano terapeutico WEB-BASED
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13 marzo 2024 – Titolari di incarichi politici, di amministrazione, di direzione o di governo – aggiornamento sezione
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13 marzo 2024 – Aggiornamento dell’allegato 1 – elenco dei medicinali allergeni ammessi alla procedura di registrazione
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13 marzo 2024 – Nota Informativa Importante sui Retinoidi orali (acitretina, alitretinoina e isotretinoina)
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12 marzo 2024 – Avviso relativo all’attivazione di comandi obbligatori presso AIFA
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Dedicato ai Soci
Bando di Concorso
La Fondazione Maria Gabriella De Matteis ETS indice un Bando di concorso di 40.000,00€ per il miglior progetto sul tema: “Integrazione della biopsia liquida nella gestione di pazienti con tumore solido”. Si dovranno inviare le candidature entro le ore 24.00 del 31 marzo 2024, scarica il bando completo per tutte le informazioni utili a partecipare.
Opportunità di lavoro in Oncologia
Consulta le posizioni disponibili nella vetrina riservata ai Soci AIOM o scarica il modulo per richiedere la pubblicazione di annunci
Appuntamenti
NELL’AGENDA DISPONIBILE SUL SITO DELL’ASSOCIAZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI SUGLI EVENTI AIOM NAZIONALI, REGIONALI e ALTRI APPUNTAMENTI PATROCINATI DA AIOM
